Isradipine 是一种二氢吡啶类 L 型钙通道阻滞剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 选择性地抑制窦房结，但不抑制房室传导。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| SJ-MX2630-5 mg 5 mg | ¥ 220.00 | |
| SJ-MX2630-10 mg 10 mg | ¥ 350.00 | |
| SJ-MX2630-50 mg 50 mg | ¥ 1325.00 | |
| SJ-MX2630-100 mg 100 mg | ¥ 2225.00 | |
| SJ-MX2630-10 mM * 1 mL in DMSO 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 220.00 |
| Cas No. |
75695-93-1
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C19H21N3O5
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| 分子量 |
371.39
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Isradipine 是一种二氢吡啶类 L 型钙通道阻滞剂，对心脏和外周循环有选择性作用。Isradipine 选择性地抑制窦房结，但不抑制房室传导。Isradipine 是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。 |
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| 相关靶点 |
Calcium Channel；Autophagy
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Autophagy
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| 应用领域 |
神经科学；心血管
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| 体外研究 (In Vitro) |
Isradipine 对 Cav1.3 通道具有高得多的亲和力 (约 40 倍)，并且具有良好的脑生物利用度。Isradipine 在 Cav1.2 和 Cav1.3 通道具有几乎相同的效力 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Isradipine 预处理降低纹状体水平 6-hydroxydopamine 诱导的神经毒性。从 6 只小鼠的实验中可以看出，Isradipine 在纹状体水平上的保护作用是剂量依赖性的 [1]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
74 mg/mL (199.25 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6926 mL | 13.4629 mL | 26.9259 mL | |
| 5 mM | 0.5385 mL | 2.6926 mL | 5.3852 mL | |
| 10 mM | 0.2693 mL | 1.3463 mL | 2.6926 mL | |
| 50 mM | 0.0539 mL | 0.2693 mL | 0.5385 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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