Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。 可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC50 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50 分别为 1.8 μM 和 13 μM 。
| Cas No. |
19237-84-4
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| 分子式 |
C19H22ClN5O4
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| 分子量 |
419.86
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。 可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC50 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50 分别为 1.8 μM 和 13 μM 。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Adrenergic Receptor；Autophagy
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling；Autophagy
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
心血管；内分泌；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Prazosin hydrochloride (0、2.5、5、7.5、10、15、20、30、40 和 50 μM) 有效抑制 U251 和 U87 细胞的增殖 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
外周给药 Prazosin hydrochloride (0、0.5、1.0、1.5 或 2.0 mg/kg；ip) 不仅可以抑制中枢 α1 肾上腺素能介导的过度兴奋，还可以抑制应激引起的焦虑 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
14.29 mg/mL (34.04 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3817 mL | 11.9087 mL | 23.8175 mL | |
| 5 mM | 0.4763 mL | 2.3817 mL | 4.7635 mL | |
| 10 mM | 0.2382 mL | 1.1909 mL | 2.3817 mL | |
| 50 mM | 0.0476 mL | 0.2382 mL | 0.4763 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
