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Linezolid
目录号 : SJ-MA0385 别名 : PNU-100766; PNU 100766; PNU100766 中文名称 : 利奈唑胺 热销产品 纯度:99.88%

Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用,具有抗感染作用。

CAS No. : 165800-03-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  390.00
25 mg ¥  705.00
50 mg ¥  1270.00
100 mg ¥  2115.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  280.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
165800-03-3
分子式
C16H20FN3O4
分子量
337.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员,通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用,具有抗感染作用。

相关靶点
Bacterial;Antibiotic
作用通路
Anti-infection
产品类别
抗生素
应用领域
感染;肿瘤
IC50 & Target

Oxazolidinone

体外研究 (In Vitro)

Linezolid 抑制大肠杆菌的 30S 或 70S 核糖体亚基的起始复合物形成。Linezolid 还抑制与金黄色葡萄球菌 70S 紧密偶联核糖体的复合物形成 [1]

Linezolid 是大肠杆菌中无细胞转录翻译的有效抑制剂,IC50 值为 1.8 mM [2]

Linezolid 是一种恶唑烷酮,具有抗病原体活性增强的新一类的抗菌剂 [3]

Linezolid 的 MIC 因测试方法和实验室而异,归因于细菌生存略有不同,但研究发现 Linezolid 敏感性分布很窄,对链球菌、肠球菌和葡萄球菌的 MIC 值在 0.5 mg/L 和 4 mg/L 之间 [4]

Linezolid 是一种恶唑烷酮,其作用机制包括在早期抑制蛋白质的合成。Linezolid 加入到 7H10 琼脂培养基 (油酸、白蛋白、右旋糖和过氧化氢酶),在 50℃-56℃ 下加倍的稀释以产生 0.125 μg/mL-4 μg/mL 的最终浓度,Linezolid 对所有的供试菌株均显示出优异的体外活性 (MIC值 ≤1 μg/mL) [5]

参考文献

[1]. Swaney SM, et al. The oxazolidinone linezolid inhibits initiation of protein synthesis in bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 1998 Dec;42(12):3251-5.

[2]. Shinabarger DL, et al. Mechanism of action of oxazolidinones: effects of linezolid and eperezolid on translation reactions. Antimicrob Agents Chemother. 1997 Oct;41(10):2132-6.

[3]. Noskin GA, et al. In vitro activities of linezolid against important gram-positive bacterial pathogens including vancomycin-resistant enterococci. Antimicrob Agents Chemother. 1999 Aug;43(8):2059-62.

[4]. Livermore DM. Linezolid in vitro: mechanism and antibacterial spectrum. J Antimicrob Chemother. 2003 May;51 Suppl 2:ii9-16.

[5]. Alcalá L, et al. In vitro activities of linezolid against clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis that are susceptible or resistant to first-line antituberculous drugs. Antimicrob Agents Chemother. 2003 Jan;47(1):416-7.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
68 mg/mL (201.57 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9643 mL 14.8214 mL 29.6428 mL
5 mM 0.5929 mL 2.9643 mL 5.9286 mL
10 mM 0.2964 mL 1.4821 mL 2.9643 mL
50 mM 0.0593 mL 0.2964 mL 0.5929 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.88%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。