Indisulam (E7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 200.00 | |
| 5 mg | ¥ 480.00 | |
| 10 mg | ¥ 700.00 | |
| 25 mg | ¥ 1120.00 | |
| 50 mg | ¥ 1680.00 | |
| 100 mg | ¥ 2440.00 |
| Cas No. |
165668-41-7
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C14H12ClN3O4S2
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| 分子量 |
385.85
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Indisulam (E7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。 |
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|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Carbonic Anhydrase；Molecular Glues
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| 作用通路 |
Metabolism；PROTAC相关分子
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| 应用领域 |
肿瘤；干细胞
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在 P388 小鼠白血病细胞中，Indisulam (0-50 μg/mL；12-48 小时) 在 G1 期以时间和剂量依赖的方式引起细胞周期扰动，可能导致细胞死亡 [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Indisulam (12.5、25、50 (100) mg/kg；静脉注射；每天一次，持续 4 天) 在肿瘤模型 (7 周龄雌性 BALB/c nu/nu 小鼠；HCT116 结肠、LX-1 肺、SW620 结肠、HCT115 结肠、PC-9 肺、DLD-1 结肠和 WiDr 结肠模型) 中显示出抗肿瘤功效 [1]。 |
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| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
77 mg/mL (199.55 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5917 mL | 12.9584 mL | 25.9168 mL | |
| 5 mM | 0.5183 mL | 2.5917 mL | 5.1834 mL | |
| 10 mM | 0.2592 mL | 1.2958 mL | 2.5917 mL | |
| 50 mM | 0.0518 mL | 0.2592 mL | 0.5183 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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