Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是 Glutaminase C 变构抑制剂,可抑制癌细胞生长而不影响其正常细胞对应体。Glutaminase C-IN-1 诱导癌细胞凋亡并改变组蛋白甲基化和基因表达。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Metabolic Enzyme/Protease
Glutaminase C [1]
Glutaminase C-IN-1 (10 μM) 阻断转化细胞中的谷氨酰胺分解 [1]。
Glutaminase C-IN-1 优先结合单体状态的谷氨酰胺酶 C [1]。
Glutaminase C-IN-1 (10 μM;14 天) 抑制 NIH 3T3 细胞的细胞转化 [2]。
Glutaminase C-IN-1 (10 μM;6 天) 阻断 Dbl 特定靶标的信号活性 [2]。
Glutaminase C-IN-1 阻断人乳腺癌细胞的转化活性 [2]。
Glutaminase C-IN-1 (200 μg/小鼠;腹腔注射;每天一次,连续 12 天) 能够减少小鼠的肿瘤体积 [2]。
[1]. Stalnecker CA, et al. Mechanism by which a recently discovered allosteric inhibitor blocks glutamine metabolism in transformed cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jan 13;112(2):394-9.
[2]. Wang JB, et al. Targeting mitochondrial glutaminase activity inhibits oncogenic transformation. Cancer Cell. 2010 Sep 14;18(3):207-19.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.91%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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