L-Ascorbic acid sodium salt - CAS:134-03-2 - 山东思科捷生物技术有限公司

010301,01090O,010C03,010D0H,010D220P,010D230ε,010D240ν,010E0N,010F05,0D01,0E02

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L-Ascorbic acid sodium salt

目录号 : SJ-MN1538 别名 : Sodium L-ascorbate; Vitamin C sodium salt 中文名称 : 抗坏血酸钠 纯度：99.99%

L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium L-ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels)，IC50 为 6.5 mM。L-Ascorbic acid sodium salt 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。

CAS No. :134-03-2

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规格	价格	货期
500 mg	¥ 200.00
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Cas No.

134-03-2

分子式

C₆H₇NaO₆

分子量

198.11

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

密封，防潮，避光

生物活性

相关靶点

Calcium Channel；Reactive Oxygen Species；Apoptosis；Endogenous Metabolite

作用通路

Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB；Apoptosis；Metabolic Enzyme/Protease

产品类别

天然产物

应用领域

肿瘤

IC50 & Target

IC50
Cav3.2 channels ^[1]	Microbial Metabolite	Human Endogenous Metabolite
6.5 mM

体外研究 (In Vitro)

B16F10 细胞条件培养基可明显抑制 L-Ascorbic acid sodium salt (10 mM) 诱导的细胞凋亡，且培养基中有效成分相对分子质量均在 5000 以下^[2]。

体内研究 (In Vivo)

经 L-Ascorbic acid sodium salt 治疗的 Tg 大鼠肿瘤发生率 (29.6%) 高于未经 L-Ascorbic acid sodium salt 治疗的大鼠 (15.4%)。在不依赖 L-Ascorbic acid sodium salt 的情况下，转基因大鼠在不同器官中出现了多种恶性肿瘤^[3]。

Peitc 治疗 12 周后，所有动物均出现单纯性增生和乳头状或结节状 (PN) 增生，但无论是否接受 L-Ascorbic acid sodium salt 治疗，这些病变在 48 周时大部分消失。同样的病变在 Peitc 治疗 24 周后发展为不典型增生和癌，但 L-Ascorbic acid sodium salt 治疗仅在大鼠的单纯增生和 PN 增生中有明显的增强作用 ^[4]。

参考文献

[1]. Nelson MT, et al. Molecular mechanisms of subtype-specific inhibition of neuronal T-type calcium channels by ascorbate. J Neurosci. 2007 Nov 14;27(46):12577-83.

[2]. Yang X, et al. Mouse melanoma cell line B16F10-derived conditioned medium inhibits sodium L-ascorbate-induced B16F10 cell apoptosis. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2012 Feb;32(2):146-50.

[3]. Morimura K, et al. Lack of urinary bladder carcinogenicity of sodium L-ascorbate in human c-Ha-ras proto-oncogene transgenic rats. Toxicol Pathol. 2005;33(7):764-7.

[4]. Takagi H, et al. Limited tumor-initiating activity of phenylethyl isothiocyanate by promotion with sodium L-ascorbate in a rat two-stage urinary bladder carcinogenesis model. Cancer Lett. 2005 Mar 10;219(2):147-53.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	1 mg/mL (5.05 mM) 50℃水浴；超声波
体外 (25°C）	H₂O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)	40 mg/mL (201.91 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	5.0477 mL	25.2385 mL	50.4770 mL
	5 mM	1.0095 mL	5.0477 mL	10.0954 mL
	10 mM	0.5048 mL	2.5239 mL	5.0477 mL
	50 mM	0.1010 mL	0.5048 mL	1.0095 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。