01030C07,01090807,0D04,0E02,0D06
Rosavin
目录号 : SJ-MN1458 中文名称 : 络塞维 纯度:99.96%

Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢,也影响多种疾病,在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外,Rosavin 通过调节炎症和氧化应激,可提高辐射大鼠的存活率,减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤,有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究。

CAS No. :84954-92-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  240.00
10 mg ¥  380.00
20 mg ¥  660.00
50 mg ¥  1200.00
100 mg ¥  1900.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
84954-92-7
分子式
C20H28O10
分子量
428.43
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢,也影响多种疾病,在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外,Rosavin 通过调节炎症和氧化应激,可提高辐射大鼠的存活率,减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤,有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究。

相关靶点
TNF Receptor;Interleukin Related
作用通路
Apoptosis;Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Rosavin (0-100 μM, 72 h) 在低浓度对辐照的肠上皮样细胞 (IEC) 有更强的保护作用 [1]

体内研究 (In Vivo)

Rosavin (2 ml, 200 mg/kg, i.g., 7 天) 显著提高辐照大鼠的存活率,改善辐射导致的肠道结构和功能损伤 [1]
Rosavin (2 ml, 200 mg/kg, i.g., 在辐射后第 1, 3, 5 和 7 天检测) 显著降低辐射小鼠中 TNF-α、IL-1β、中性粒细胞浸润水平,提高 IL-10 水平,从而减轻辐射引起的炎症损伤。此外,Rosavin 对辐射大鼠有抗氧化作用 [1][2]
Rosavin (0, 2.5, 5, 10 mg/kg, 灌注,每天一次,持续三天) 对体内缺血再灌注 (I/R) 诱导的脑损伤有保护作用以及减轻小鼠和 HBMVECs 中 I/ R 诱导的炎症。此外,Rosavin 抑制小鼠脑组织中 I/R 诱导的凋亡和在体内、体外显著抑制 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 磷酸化的激活 [3]

参考文献

[1]. Weijie Zhou, et al. The Protective Effect of Rosavin from Rhodiola rosea on Radiation-Induced Intestinal Injury[J]. Chem. Biodiversity. 2020 October 22, 17, e2000652.  

[2]. Liu QH, et al. Rosavin Alleviates LPS-Induced Acute Lung Injure by Modulating the TLR-4/NF-κB/MAPK Singnaling Pathways[J]. Int J Mol Sci. 2024 Feb 3;25(3):1875. 

[3]. Zou H, et al. Rosavin protects the blood-brain barrier against ischemia/reperfusion-induced cerebral injury by regulating MAPK-mediated MMPs pathway[J]. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2023 Aug;50(8):664-676. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (233.41 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (116.71 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3341 mL 11.6705 mL 23.3410 mL
5 mM 0.4668 mL 2.3341 mL 4.6682 mL
10 mM 0.2334 mL 1.1671 mL 2.3341 mL
50 mM 0.0467 mL 0.2334 mL 0.4668 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.96%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。