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Plantamajoside
目录号 : SJ-MN1455 中文名称 : 大车前苷 纯度：99.65%

Plantamajoside 是一种具有口服活性的苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 可从车前 Plantago asiatica L. 中分离出来。Plantamajoside 失活 NF-κB，PI3K/akt，诱导凋亡 (Apoptosis)，改善自噬 (Autophagy)。Plantamajoside 调节 MAPK，integrin-linked kinase/c-Src。Plantamajoside 抑制多种癌症，改善肺、肾损伤。Plantamajoside 具有神经保护和抗炎作用。

CAS No. : 104777-68-6
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规格 价格 货期
10 mg ¥  280.00
20 mg ¥  480.00
50 mg ¥  800.00
100 mg ¥  1160.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
104777-68-6
分子式
C29H36O16
分子量
640.59
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存
生物活性

Plantamajoside 是一种具有口服活性的苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 可从车前 Plantago asiatica L. 中分离出来。Plantamajoside 失活 NF-κB，PI3K/akt，诱导凋亡 (Apoptosis)，改善自噬 (Autophagy)。Plantamajoside 调节 MAPK，integrin-linked kinase/c-Src。Plantamajoside 抑制多种癌症，改善肺、肾损伤。Plantamajoside 具有神经保护和抗炎作用。
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Plantamajoside (10-40 μM；24 小时) 通过 Akt/NF-κB 失活抑制大鼠肾小球系膜细胞 HBZY-1 中高葡萄糖诱导的氧化应激、炎症 [1]。
Plantamajoside (5-120 μM；48 小时) 通过 integrin-linked kinase/c-Src/Akt 和线粒体凋亡信号通路减轻 H9c2 心肌细胞的缺氧-复氧损伤 [2]。
Plantamajoside (10-20 μM；12-48 小时) 通过阻断 NF-κB 和 PI3K/akt 通路抑制缺氧诱导的人类宫颈癌细胞 (SiHa 和 CaSki) 迁移和侵袭 [3]。
Plantamajoside (20-320 μg/mL；4 小时) 改善人类晶状体上皮细胞中 TGFβ2 诱导的自噬、上皮-间质转化和炎症过程 (hLECs) [4]。
Plantamajoside (20-160 μg/mL；48 小时) 抑制增殖、迁移、侵袭并诱导活化 HSC-T6 细胞凋亡 [5]。
Plantamajoside (20-160 μg/mL；24-72 小时) 抑制恶性黑色素瘤细胞 A2058 的侵袭、迁移和活力 [6]。
体内研究 (In Vivo)

Plantamajoside (20-80 mg/kg) 促进急性脊髓损伤大鼠模型中神经功能恢复并保护脊髓组织结构 [7]。
Plantamajoside (25-100 mg/kg；腹腔注射；24 小时) 通过抑制小鼠的 TRAF6/NF-κB 轴缓解急性脓毒症引起的器官功能障碍 [8]。
Plantamajoside (10-40 mg/kg；口服；4 周) 对大鼠 Cd 诱导的肾损伤具有保护作用 [9]。
Plantamajoside (25-100 mg/kg；腹腔注射；6、12、18 小时；三次) 通过抑制 NF-κB 和 MAPK 激活改善脂多糖引起的小鼠急性肺损伤 [10]。
参考文献

[1]. Xiao D, et al. Plantamajoside inhibits high glucose-induced oxidative stress, inflammation, and extracellular matrix accumulation in rat glomerular mesangial cells through the inactivation of Akt/NF-κB pathway. J Recept Signal Transduct Res. 2021 Feb;41(1):45-52.  

[2]. Du Y, et al. Plantamajoside alleviates hypoxia-reoxygenation injury through integrin-linked kinase/c-Src/Akt and the mitochondrial apoptosis signaling pathways in H9c2 myocardial cells. BMC Complement Med Ther. 2023 Feb 24;23(1):64.  

[3]. Zuo X, et al. Plantamajoside inhibits hypoxia-induced migration and invasion of human cervical cancer cells through the NF-κB and PI3K/akt pathways. J Recept Signal Transduct Res. 2021 Aug;41(4):339-348. 

[4]. Sun X, et al. Plantamajoside ameliorates TGFβ2-induced autophagy, epithelial–mesenchymal transition and inflammatory processes in human lens epithelial cells. Molecular & Cellular Toxicology, 2024: 1-9.

[5]. Wang Y, et al. Plantamajoside exerts antifibrosis effects in the liver by inhibiting hepatic stellate cell activation. Exp Ther Med. 2019 Oct;18(4):2421-2428.  

[6]. Wang Y, et al. Plantamajoside represses the growth and metastasis of malignant melanoma. Exp Ther Med. 2020 Mar;19(3):2296-2302.  

[7]. Hu H, et al. The protective mechanism of action of plantamajoside on a rat model of acute spinal cord injury. Exp Ther Med. 2021 Apr;21(4):378. 

[8]. Feng D, et al. Plantamajoside alleviates acute sepsis-induced organ dysfunction through inhibiting the TRAF6/NF-κB axis. Pharm Biol. 2023 Dec;61(1):897-906.  

[9]. Jung HY, et al. Nephroprotection of plantamajoside in rats treated with cadmium. Environ Toxicol Pharmacol. 2015 Jan;39(1):125-36.  

[10]. Wu H, et al. Plantamajoside ameliorates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via suppressing NF-κB and MAPK activation. Int Immunopharmacol. 2016 Jun;35:315-322. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (156.11 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5611 mL 7.8053 mL 15.6106 mL
5 mM 0.3122 mL 1.5611 mL 3.1221 mL
10 mM 0.1561 mL 0.7805 mL 1.5611 mL
50 mM 0.0312 mL 0.1561 mL 0.3122 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.65%

SDS

[1]. Xiao D, et al. Plantamajoside inhibits high glucose-induced oxidative stress, inflammation, and extracellular matrix accumulation in rat glomerular mesangial cells through the inactivation of Akt/NF-κB pathway. J Recept Signal Transduct Res. 2021 Feb;41(1):45-52.  

[2]. Du Y, et al. Plantamajoside alleviates hypoxia-reoxygenation injury through integrin-linked kinase/c-Src/Akt and the mitochondrial apoptosis signaling pathways in H9c2 myocardial cells. BMC Complement Med Ther. 2023 Feb 24;23(1):64.  

[3]. Zuo X, et al. Plantamajoside inhibits hypoxia-induced migration and invasion of human cervical cancer cells through the NF-κB and PI3K/akt pathways. J Recept Signal Transduct Res. 2021 Aug;41(4):339-348. 

[4]. Sun X, et al. Plantamajoside ameliorates TGFβ2-induced autophagy, epithelial–mesenchymal transition and inflammatory processes in human lens epithelial cells. Molecular & Cellular Toxicology, 2024: 1-9.

[5]. Wang Y, et al. Plantamajoside exerts antifibrosis effects in the liver by inhibiting hepatic stellate cell activation. Exp Ther Med. 2019 Oct;18(4):2421-2428.  

[6]. Wang Y, et al. Plantamajoside represses the growth and metastasis of malignant melanoma. Exp Ther Med. 2020 Mar;19(3):2296-2302.  

[7]. Hu H, et al. The protective mechanism of action of plantamajoside on a rat model of acute spinal cord injury. Exp Ther Med. 2021 Apr;21(4):378. 

[8]. Feng D, et al. Plantamajoside alleviates acute sepsis-induced organ dysfunction through inhibiting the TRAF6/NF-κB axis. Pharm Biol. 2023 Dec;61(1):897-906.  

[9]. Jung HY, et al. Nephroprotection of plantamajoside in rats treated with cadmium. Environ Toxicol Pharmacol. 2015 Jan;39(1):125-36.  

[10]. Wu H, et al. Plantamajoside ameliorates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via suppressing NF-κB and MAPK activation. Int Immunopharmacol. 2016 Jun;35:315-322. 

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5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
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