Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯,是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌,原生动物,海胆卵和植物组织生长的能力。Urethane 是一种抗肿瘤药,也被兽医用于麻醉剂。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Urethane 对离子通道有一定作用,这与其他的麻醉剂不同。它能以剂量依赖方式可逆地加强 GABAA 和甘氨酸受体的电流响应。相反地,Urethane (10-300 mM) 抑制 NMDA 和 AMPA 受体的响应。Urethane 还能够加强 nACh受体、神经元烟碱乙酰胆碱、γ-氨基丁酸a以及甘氨酸受体的功能 [1]。
Urethane 在体内对哺乳动物体细胞是一种良好的破乳剂,但在体外对细胞的破乳效果却不尽相同。Urethane 可有效诱导多种细胞中的姐妹染色单体交换 [2]。
Urethane 影响抑制和兴奋性系统,但相比其他更具选择性的麻醉剂,其影响程度没有其他麻醉剂大 [1]。
多年来,Urethane 一直用于哺乳动物、鱼类和两栖动物的催眠和麻醉。在麻醉剂量下(大鼠1-1.2 g/kg体重),Urethane 具有很大的安全范围,对血压、主动脉血流量和血气值的影响很小 [3]。
Urethane(1g/kg ;腹腔注射), 会阻止小鼠 liberkuhn 细胞隐窝中的细胞分裂 [3]。
Urethane影响抑制和兴奋性系统,但相比其他更具选择性的麻醉剂,其影响程度没有其他麻醉剂大 [3]。
[1]. Hara K, et al. The anesthetic mechanism of urethane: the effects on neurotransmitter-gated ion channels. Anesth Analg. 2002, 94(2):313–318.
[2]. K J Field, et al. Hazards of urethane (ethyl carbamate): a review of the literature. Lab Anim. 1988 Jul;22(3):255-62.
[3]. R E Sotomayor, et al. Mutagenicity, metabolism, and DNA interactions of urethane. Toxicol Ind Health. 1990 Jan;6(1):71-108.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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