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Urethane
目录号 : SJ-MN1438 别名 : Ethyl carbamate; Carbamic acid ethyl ester; Ethylurethane 中文名称 : 氨基甲酸乙酯;尿烷;乌来糖 纯度:≥98%

Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯,是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌,原生动物,海胆卵和植物组织生长的能力。Urethane 是一种抗肿瘤药,也被兽医用于麻醉剂。

CAS No. :51-79-6
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规格 价格 货期
500 mg ¥  335.00
1 g ¥  415.00
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Cas No.
51-79-6
分子式
C3H7NO2
分子量
89.09
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Urethane (Ethyl carbamate) 氨基甲酸的乙酯,是多种食品中发酵的副产物。Urethane 具有抑制细菌,原生动物,海胆卵和植物组织生长的能力。Urethane 是一种抗肿瘤药,也被兽医用于麻醉剂。

相关靶点
Bacterial;Parasite
作用通路
Anti-infection
相关疾病模型
肺肿瘤模型
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;感染;神经科学
IC50 & Target
EC50EC50EC50EC50EC50
AMPA receptor [1]glycine receptors [1]GABAA receptors [1]NMDA receptors [1]α4β2 nACh receptor [1]
34 mM46 mM64 mM70 mM114 mM
体外研究 (In Vitro)

Urethane 对离子通道有一定作用,这与其他的麻醉剂不同。它能以剂量依赖方式可逆地加强 GABAA 和甘氨酸受体的电流响应。相反地,Urethane (10-300 mM) 抑制 NMDA 和 AMPA 受体的响应。Urethane  还能够加强 nACh受体、神经元烟碱乙酰胆碱、γ-氨基丁酸a以及甘氨酸受体的功能 [1]

Urethane 在体内对哺乳动物体细胞是一种良好的破乳剂,但在体外对细胞的破乳效果却不尽相同。Urethane 可有效诱导多种细胞中的姐妹染色单体交换 [2]

体内研究 (In Vivo)

Urethane 影响抑制和兴奋性系统,但相比其他更具选择性的麻醉剂,其影响程度没有其他麻醉剂大 [1]

多年来,Urethane  一直用于哺乳动物、鱼类和两栖动物的催眠和麻醉。在麻醉剂量下(大鼠1-1.2 g/kg体重),Urethane 具有很大的安全范围,对血压、主动脉血流量和血气值的影响很小 [3]

Urethane(1g/kg ;腹腔注射), 会阻止小鼠 liberkuhn 细胞隐窝中的细胞分裂 [3]

Urethane影响抑制和兴奋性系统,但相比其他更具选择性的麻醉剂,其影响程度没有其他麻醉剂大 [3]

参考文献

[1]. Hara K, et al. The anesthetic mechanism of urethane: the effects on neurotransmitter-gated ion channels. Anesth Analg. 2002, 94(2):313–318.

[2]. K J Field, et al. Hazards of urethane (ethyl carbamate): a review of the literature. Lab Anim. 1988 Jul;22(3):255-62.  

[3]. R E Sotomayor, et al. Mutagenicity, metabolism, and DNA interactions of urethane. Toxicol Ind Health. 1990 Jan;6(1):71-108.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
17 mg/mL (190.82 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
17 mg/mL (190.82 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 11.2246 mL 56.1230 mL 112.2460 mL
5 mM 2.2449 mL 11.2246 mL 22.4492 mL
10 mM 1.1225 mL 5.6123 mL 11.2246 mL
50 mM 0.2245 mL 1.1225 mL 2.2449 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。