010D0H04,0D04,0D01,0E020103,0E020105,0E02020A
L-Asparagine
目录号 : SJ-MN1218 别名 : (-)-Asparagine; Asn; Asparamide 中文名称 : L-天门冬酰胺 纯度:99.38%

L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸,参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。L-Asparagine 具有抗肿瘤活性。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

CAS No. : 70-47-3
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规格 价格 货期
100 mg ¥  360.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
70-47-3
分子式
C4H8N2O3
分子量
132.12
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸,参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。L-Asparagine 具有抗肿瘤活性。L-Asparagine 是白血病细胞必需氨基酸和 L-Asparaginase 的底物。L-Asparaginase 是一种强效抗白血病酶,可促天冬酰胺 (Asn) 和谷氨酰胺 (Gln) 消耗,抑制淋巴母细胞的蛋白质生物合成。L-Asparaginase 从血浆中去除 L-天冬酰胺会导致 RNA 和 DNA 合成抑制,随后引起细胞凋亡 (apoptosis)。L-Asparaginase 具有体外和体内细胞杀伤能力,选择性抑制天冬酰胺合成酶 (AASNS) 低表达的癌细胞生长。L-Asparagine 可作为生物标志物和传感器,用于儿童急性淋巴细胞白血病的研究。

相关靶点
Endogenous Metabolite
作用通路
Metabolism
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

L-Asparagine 是 L-Asparaginase 的生物学底物。L-Asparaginase 的潜在副作用是导致正常细胞死亡,并在使用后引发炎症、代谢障碍和神经毒性等。L-Asparaginase 的毒副作用可能是由其中谷氨酰胺酶作用引起的 [1]
L-Asparagine 和 L-Asparaginase 也被用于开发生物传感器,用于分析白血病或食品工业中的天冬酰胺的水平。在应用时,可以利用 L-Asparagine 水解过程中产生铵离子并引起 pH 变化的特性,通过颜色和吸光度变化来判断 L-Asparagine 水平 [1]
L-Asparaginase 可优先杀死白血病细胞,使用白血病细胞表面标志物可以准确地测量白血病细胞杀灭率。L-Asparaginase 在 0.0001-0.1 IU/mL 剂量下无显著剂量反应 [2]

体内研究 (In Vivo)

L-Asparagine 广泛存在于细菌、真菌、放线菌、植物和动物中,经过 L-Asparaginase 催化降解。来自大肠杆菌 (E. coli) 和菊花肠杆菌 (E. chrysanthemi) 的 L-Asparaginase,已被用于研究急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究,并在小鼠皮下建立的 Gardner 6C3HED 淋巴肉瘤模型中取得进展 [1]
在 NOD.Cg-PRKDC scid IL2RGtm1Wjl (NSG) 小鼠模型中,L-Asparaginase (1000 或 5000 IU/kg;腹腔注射;每日 1 次,连续 3 天) 可显著消耗血液中的 L-Asparagine;在高剂量组中,停止注射 L-Asparaginase 后,L-Asparagine 也恢复缓慢 [3]
当 L-Asparaginase 被封装在红细胞 (ASP-RBC) 中并通过静脉注射 (200 或 1000 IU/kg) 给瑞士小鼠时,其血浆中 L-Asparagine 耗竭时间延长。1000 IU/kg 剂量组中,长达 14 天,L-Asparagine 的水平处于无法检测状态,酶的半衰期为 9-10 天 [4]

参考文献

[1]. Batool T, et al. A Comprehensive Review on L-Asparaginase and Its Applications. Appl Biochem Biotechnol. 2016 Mar;178(5):900-23.

[2]. Asselin BL, et al. In vitro and in vivo killing of acute lymphoblastic leukemia cells by L-asparaginase. Cancer Res. 1989 Aug 1;49(15):4363-8.

[3]. Horvath TD, et al. Assessment of l-Asparaginase Pharmacodynamics in Mouse Models of Cancer. Metabolites. 2019 Jan 9;9(1):10.

[4]. Kravtzoff R, et al. Erythrocytes as carriers for L-asparaginase. Methodological and mouse in-vivo studies. J Pharm Pharmacol. 1990 Jul;42(7):473-6.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
26 mg/mL (196.79 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.5689 mL 37.8444 mL 75.6888 mL
5 mM 1.5138 mL 7.5689 mL 15.1378 mL
10 mM 0.7569 mL 3.7844 mL 7.5689 mL
50 mM 0.1514 mL 0.7569 mL 1.5138 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.38%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。