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Polyphyllin I
目录号 : SJ-MN0203 中文名称 : 重楼皂苷Ⅰ 纯度:99.10%

Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

CAS No. :50773-41-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
5 mg ¥  490.00
10 mg ¥  795.00
20 mg ¥  1360.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
50773-41-6
分子式
C44H70O16
分子量
855.02
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分,具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂,也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬,G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

相关靶点
JNK;mTOR;Akt;PDK-1;Autophagy;Apoptosis
作用通路
MAPK Signaling Pathway;PI3K/Akt/mTOR;Autophagy;Apoptosis
产品类别

天然产物

应用领域
肿瘤;干细胞
IC50 & Target
JNK signaling [1] PDK1/Akt/mTOR signaling [2]
体外研究 (In Vitro)

Polyphyllin I (0.25-2 μM;24 小时) 可增加 HGC-27 细胞中 LC3-II 的表达并减少 P62 的表达 [2]

Polyphyllin I (0.625-10 mg/mL;24-72 小时) 抑制三种非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系的增殖,抑制 A549、H460 和 SK-MES-1 细胞的 IC50 值分别为 1.24、2.40 和 2.33 μg/mL [3]

Polyphyllin I (2.5 mg/mL;6-24 小时) 诱导 A549 细胞凋亡 [3]

体内研究 (In Vivo)

Polyphyllin I (1.5 mg/kg; i.p. 每天两次;从第 2 天到第 11 天) 显著抑制裸鼠中 A549 细胞的肿瘤生长 [3]

参考文献

[1]. Liu J, et al. Polyphyllin I induces G2/M phase arrest and apoptosis in U251 human glioma cells via mitochondrial dysfunction and the JNK signaling pathway. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2017 Jun 1;49(6):479-486.  

[2]. He J, et al. Polyphyllin I induces autophagy and cell cycle arrest via inhibiting PDK1/Akt/mTOR signal and downregulating cyclin B1 in human gastric carcinoma HGC-27 cells. Biomed Pharmacother. 2019 Sep;117:109189.  

[3]. Kong M, et al. Effects of polyphyllin I on growth inhibition of human non-small lung cancer cells and in xenograft. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2010 Nov;42(11):827-33. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (116.96 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1696 mL 5.8478 mL 11.6956 mL
5 mM 0.2339 mL 1.1696 mL 2.3391 mL
10 mM 0.1170 mL 0.5848 mL 1.1696 mL
50 mM 0.0234 mL 0.1170 mL 0.2339 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.10%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。