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Schisandrol B

目录号 : SJ-MN1197 别名 : Gomisin-A; TJN-101; TJN 101; TJN101; Wuweizi alcohol-B 中文名称 : 五味子醇乙
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说明书 COA SDS 通用指南
纯度：99.51%

Schisandrol B (Gomisin-A) 是 Schisandra sphenanthera 的主要活性成分，具有保肝作用。Schisandrol B 抑制活性氧 (ROS) 的产生。Schisandrol B 抑制 P-糖蛋白和 CYP3A 的活性，还具有抗炎，抗糖尿病和抗氧化的作用。

CAS No. : 58546-54-6
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规格 价格 货期
5 mg ¥  420.00
10 mg ¥  660.00
25 mg ¥  1180.00
50 mg ¥  1780.00
100 mg ¥  2540.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  380.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
58546-54-6
分子式
C23H28O7
分子量
416.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Schisandrol B (Gomisin-A) 是 Schisandra sphenanthera 的主要活性成分，具有保肝作用。Schisandrol B 抑制活性氧 (ROS) 的产生。Schisandrol B 抑制 P-糖蛋白和 CYP3A 的活性，还具有抗炎，抗糖尿病和抗氧化的作用。
相关靶点
Reactive Oxygen Species；Cytochrome P450；Autophagy
作用通路
Immunology/Inflammation；Metabolism；NF-κB Signaling；Autophagy
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；干细胞
IC50 & Target
CYP2 [1] CYP3A [1]

 
体外研究 (In Vitro)

Schisandrol B (0-80 μM) 通过抑制 CYP2E1 和 CYP3A11 的活性显著改变 APAP 代谢激活 [2]。
Schisandrol B (Gomisin-A；1-10 μM；2 天) 处理可减少与衰老相关的炎症分子，例如 COX-2、IL1β 和 TNF-α。Schisandrol B 减弱与衰老相关的 β-半乳糖苷酶的活性 [3]。
Schisandrol B (Gomisin-A；1-10 μM；2 天) 即使在应激诱导早衰 (SIPS) -人二倍体成纤维细胞 (HDF) [3]。
Schisandrol B (Gomisin-A；1-10 μM) 抑制 MAPK 通路和易位 NF-κB 进入细胞核 [3]。
Schisandrol B (Gomisin-A；1-10 μM) 通过 Nrf-2 的易位促进自噬和线粒体生物合成因子，并且抑制 SIPS-HDF 细胞的衰老进程 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Schisandrol B (12.5 -200 mg/kg；口服；7 次，间隔 12 小时) 预处理可显著减弱丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶活性的增加，并防止肝脏丙二醛形成升高和 GSH 消耗依赖的方式 [2]。
Schisandrol B 可消除 APAP 诱导的 p53 和 p21 激活，并增加肝再生和抗凋亡相关蛋白的表达，例如 CCND1、PCNA 和 BCL-2 [2]。
参考文献

[1]. Jin J, et al. Enhancement of oral bioavailability of paclitaxel after oral administration of Schisandrol B in rats. Biopharm Drug Dispos. 2010 May;31(4):264-8.

[2]. Jiang Y, et al. Schisandrol B protects against acetaminophen-induced hepatotoxicity by inhibition of CYP-mediated bioactivation and regulation of liver regeneration. Toxicol Sci. 2015 Jan;143(1):107-15.

[3]. Kim JS, et al. Gomisin A modulates aging progress via mitochondrial biogenesis in human diploid fibroblast cells. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2018 Jun;45(6):547-555.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
83 mg/mL (199.29 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4012 mL 12.0060 mL 24.0119 mL
5 mM 0.4802 mL 2.4012 mL 4.8024 mL
10 mM 0.2401 mL 1.2006 mL 2.4012 mL
50 mM 0.0480 mL 0.2401 mL 0.4802 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.51%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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