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Rhynchophylline
目录号 : SJ-MN1193 中文名称 : 钩藤碱 纯度:98.87%

Rhyncholphylline 是从钩藤中分离到的一种生物碱类化合物,Rhynchophylline 是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂 (IC50 = 43.2 μM) 和钙通道阻滞剂。Rhyncholphylline 具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。

CAS No. : 76-66-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  420.00
10 mg ¥  680.00
25 mg ¥  1080.00
50 mg ¥  1660.00
100 mg ¥  2500.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  460.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
76-66-4
分子式
C22H28N2O4
分子量
384.47
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Rhyncholphylline 是从钩藤中分离到的一种生物碱类化合物,Rhynchophylline 是一种非竞争性 NMDA 拮抗剂 (IC50 = 43.2 μM) 和钙通道阻滞剂。Rhyncholphylline 具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。

相关靶点
Calcium Channel;NF-κB
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;NF-κB Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
干细胞;神经科学
体外研究 (In Vitro)

Rhynchophylline (0-30 μM,48 小时) 可抑制 LPS 激活的 N9 小胶质细胞中 NO 的产生以及促炎细胞因子 (TNF-α 和 IL-1β) 的释放 [1]
Rhynchophylline (0-30 μM,48 小时) 抑制 LPS 处理的 N9 小胶质细胞中的 ERK 和 p38 MAPK 磷酸化 [1]
Rhynchophylline 抑制大鼠皮质神经元中肝配蛋白 A1 诱导的酪氨酸磷酸化 [2]

体内研究 (In Vivo)

Rhynchophylline (50 mg/kg,口服,每日,3-4 周) 可抑制 APP/PS1 小鼠海马中 EphA4 的激活 [2]

Rhynchophylline (10 和 30 mg/kg,腹膜内注射,每天一次,持续 4 天) 可保护大鼠免受 pMCAO 手术引起的缺血性脑损伤 [3]
Rhynchophylline (100 µM,2 µL,双侧海马注射) 对 Aβ1-42 诱导的大鼠神经毒性具有神经保护作用 [4]

参考文献

[1]. Dan Yuan, et al. Anti-inflammatory effects of rhynchophylline and isorhynchophylline in mouse N9 microglial cells and the molecular mechanism. International Immunopharmacology Volume 9, Issues 13–14, December 2009, Pages 1549–1554

[2]. Fu AK, et al. Blockade of EphA4 signaling ameliorates hippocampal synaptic dysfunctions in mouse models of Alzheimer's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Jul 8;111(27):9959-64. 

[3]. Houcai Huang, et al. Neuroprotective Effects of Rhynchophylline Against Ischemic Brain Injury via Regulation of the Akt/mTOR and TLRs Signaling Pathways. Molecules 2014, 19 (8): 11196-11210; doi:10.3390/molecules190811196

[4]. Yang Y, et al. Rhynchophylline suppresses soluble Aβ1-42-induced impairment of spatial cognition function via inhibiting excessive activation of extrasynaptic NR2B-containing NMDA receptors. Neuropharmacology. 2018 Jun;135:100-112. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (65.02 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6010 mL 13.0049 mL 26.0098 mL
5 mM 0.5202 mL 2.6010 mL 5.2020 mL
10 mM 0.2601 mL 1.3005 mL 2.6010 mL
50 mM 0.0520 mL 0.2601 mL 0.5202 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.87%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。