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Protopine
目录号 : SJ-MN1190 别名 : Corydinine 中文名称 : 原阿片碱 纯度：98.74%

Protopine (Corydinine) 是一种异喹啉生物碱，是特异性可逆和竞争性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Protopine 具有抗炎、抗微生物、抗血管生成和抗肿瘤活性。

CAS No. : 130-86-9
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规格 价格 货期
25 mg ¥  280.00
50 mg ¥  460.00
100 mg ¥  720.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  200.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
130-86-9
分子式
C20H19NO5
分子量
353.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Protopine (Corydinine) 是一种异喹啉生物碱，是特异性可逆和竞争性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。Protopine 具有抗炎、抗微生物、抗血管生成和抗肿瘤活性。
相关靶点
Cholinesterase (ChE)
作用通路
Neuronal Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；干细胞；感染；免疫/炎症；神经科学
体外研究 (In Vitro)

Protopine (10-40 μM，24 h-96 h) 抑制肝癌细胞 (HepG2、Huh7) 的细胞活力、迁移、侵袭和 EMT 过程 [1]。
Protopine (10-40 μM，24 h) 通过增加 HepG2 和 Huh7 细胞中 caspase-3 和 caspase-9 的表达来诱导细胞凋亡，并抑制 PI3K/Akt 信号通路 [1]。
Protopine (10-40 μM，6 小时) 可诱导 HepG2 和 Huh7 细胞中 ROS 的产生 [1]。
Protopine (0-10 μg/mL) 抑制 S6 细胞中血清素转运蛋白 (SERT) 的摄取以及 N1 细胞中去甲肾上腺素 (NE) 的摄取 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Protopine (5-20 mg/kg，静脉注射) 在异种移植 BALB/c 小鼠 (皮下注射 HepG2 或 Huh-7 细胞)中可抑制肿瘤生长并抑制 PI3K/Akt，并诱导 caspase-3 裂解 [1]。
Protopine (5-20 mg/kg，腹腔注射) 在小鼠 HTR 和 TST 测试中显示出抗抑郁样作用 [2]。
Protopine (1-4 mg/kg，腹膜内注射，每日一次，持续 3 天) 对大鼠局灶性脑缺血损伤具有保护作用 [3]。

Protopine (0.1 和 1 mg/kg，腹腔注射) 可减轻 Scopolamine (1 mg/kg) 引起的小鼠记忆障碍 [4]。
参考文献

[1]. Nie C, et, al. Protopine triggers apoptosis via the intrinsic pathway and regulation of ROS/PI3K/Akt signalling pathway in liver carcinoma. Cancer Cell Int. 2021 Jul 27;21(1):396. 

[2]. Xu LF, et al. Protopine inhibits serotonin transporter and noradrenaline transporter and has the antidepressant-like effect in mice models. Neuropharmacology. 2006 Jun;50(8):934-40. 

[3]. Xiao X, et al. Protective effect of protopine on the focal cerebral ischaemic injury in rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2007 Aug;101(2):85-9. 

[4]. Kim SR, et, al. Protopine from Corydalis ternata has anticholinesterase and antiamnesic activities. Planta Med. 1999 Apr;65(3):218-21. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
30 mg/mL (84.89 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8299 mL 14.1495 mL 28.2990 mL
5 mM 0.5660 mL 2.8299 mL 5.6598 mL
10 mM 0.2830 mL 1.4149 mL 2.8299 mL
50 mM 0.0566 mL 0.2830 mL 0.5660 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.74%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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