010301,01040B,01040B03,0D08,0D01,0D05,0E02010102,0E020201,0E020204
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Hydroxysafflor yellow A

目录号 : SJ-MN1166 别名 : Safflomin A; HSYA 中文名称 : 羟基红花黄色素A 热销产品
纯度:98.36%

Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种可从中药红花中分离出的黄酮类天然产物。Hydroxysafflor yellow A 可通过自噬途径抑制细胞增殖促进细胞凋亡。Hydroxysafflor yellow A 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Hydroxysafflor yellow A 可用于心血管疾病的研究。

CAS No. : 78281-02-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  240.00
25 mg ¥  420.00
50 mg ¥  600.00
100 mg ¥  820.00
10 mM * 1 mL in DMSO ¥  280.00

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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
78281-02-4
分子式
C27H32O16
分子量
612.53
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种可从中药红花中分离出的黄酮类天然产物。Hydroxysafflor yellow A 可通过自噬途径抑制细胞增殖促进细胞凋亡。Hydroxysafflor yellow A 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Hydroxysafflor yellow A 可用于心血管疾病的研究。

相关靶点
Apoptosis;Autophagy
作用通路
Apoptosis;Autophagy
产品类别
天然产物
应用领域
心血管;肿瘤;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Hydroxysafflor yellow A (10 μM;24 小时) 通过 TLR-4 途径抑制脂多糖诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移 [1]

Hydroxysafflor yellow A (0.01-10 mg/L;4-96 小时) 通过提高 HSL 启动子活性来促进脂溶特异性酶 HSL 的表达来抑制 3T3-L1 前脂肪细胞的增殖和脂肪形成 [2]

Hydroxysafflor yellow A (1-100 μM;12-24 小时) 通过抑制 p38 MAPK 磷酸化、 NF-κB 活化、炎症因子高表达和白细胞对 EC 的粘附,降低 LPS 诱导的 EC 炎症损伤 [3]

Hydroxysafflor yellow A (20-160 μM;24-48 小时) 通过阻断肝癌细胞自噬通量抑制细胞增殖和促进细胞凋亡 [4]

体内研究 (In Vivo)

Hydroxysafflor yellow A (1.135、2.25 mg/kg;腹腔注射) 在裸鼠肿瘤模型中可抑制肿瘤生长,阻断肝癌细胞自噬 [4]

Hydroxysafflor yellow A (2.5 或 10 mg/kg/d;腹腔注射;连续 6 周) 通过增强肝组织抗氧化能力、抑制 TGF-β1 表达保护大鼠肝脏免受长期酒精损伤 [5]

Hydroxysafflor yellow A (30、48、76.8 mg/kg;腹腔注射) 通过减弱 NF-κB 和 p38MAPK 信号转导,对慢性阻塞性肺疾病大鼠炎性损伤具有保护作用 [6]

参考文献

[1]. Yang G, et al. Hydroxysafflor yellow A inhibits lipopolysaccharide-induced proliferation and migration of vascular smooth muscle cells via Toll-like receptor-4 pathway. Int J Clin Exp Med. 2015 Apr 15;8(4):5295-302.  

[2]. Zhu HJ, et al. Hydroxysafflor yellow A (HYSA) inhibited the proliferation and differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. Cytotechnology. 2015 Oct;67(5):885-92.  

[3]. Jin M, et al. Hydroxysafflor yellow A attenuate lipopolysaccharide-induced endothelium inflammatory injury. Chin J Integr Med. 2016 Jan;22(1):36-41. 

[4]. Wu N, et al. Hydroxysafflor yellow A promotes apoptosis via blocking autophagic flux in liver cancer. Biomed Pharmacother. 2021 Apr;136:111227. 

[5]. He Y, et al. Protective effects of hydroxysafflor yellow A (HSYA) on alcohol-induced liver injury in rats. J Physiol Biochem. 2015 Mar;71(1):69-78.  

[6]. Jin M, Xue et al. Protective Effect of Hydroxysafflor Yellow A on Inflammatory Injury in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Rats. Chin J Integr Med. 2019 Oct;25(10):750-756.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (163.26 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
33.33 mg/mL (54.41 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6326 mL 8.1629 mL 16.3257 mL
5 mM 0.3265 mL 1.6326 mL 3.2651 mL
10 mM 0.1633 mL 0.8163 mL 1.6326 mL
50 mM 0.0327 mL 0.1633 mL 0.3265 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.07%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

引用产品文献