Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 激活巨噬细胞，具有抗炎特性。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。
| Cas No. |
76-25-5
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| 分子式 |
C24H31FO6
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| 分子量 |
434.50
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 激活巨噬细胞，具有抗炎特性。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。 |
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| 相关靶点 |
Glucocorticoid receptor (GR)；FGFR
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；Nuclear Receptor Signaling；Protein Tyrosine Kinase/RTK
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| 产品类别 |
激素类
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| 应用领域 |
免疫/炎症；内分泌；肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
Triamcinolone acetonide (0.05-3 mg/mL；48-60 小时) 随着浓度的增加，降低 BRECs 的增殖能力 [1]。 Triamcinolone acetonide (0.04-5 mg/mL；24 小时) 以浓度依赖的方式降低正常和骨关节炎 (OA) 软骨细胞的活力 [2]。 Triamcinolone acetonide (0.04-5 mg/mL；24 小时) 增加 OA 软骨中软骨结构破坏、软骨细胞丢失和集落形成以及蛋白多糖丢失的严重程度 [2]。 Triamcinolone acetonide (100 nM；7 天) 强烈诱导单核细胞向 M2 和抗炎巨噬细胞表型分化 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Triamcinolone acetonide (1.43 mg/mL；腹腔注射；一周一次；6-12 周) 增强 FRβ 相关巨噬细胞活化，并完全阻止骨关节炎大鼠体内骨赘的发育 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
87 mg/mL (200.23 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3015 mL | 11.5075 mL | 23.0150 mL | |
| 5 mM | 0.4603 mL | 2.3015 mL | 4.6030 mL | |
| 10 mM | 0.2301 mL | 1.1507 mL | 2.3015 mL | |
| 50 mM | 0.0460 mL | 0.2301 mL | 0.4603 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
