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N-1-Naphthylphthalamic Acid
目录号 : SJ-MX1523 别名 : Alanap 1; NPA 中文名称 : 萘草胺 纯度：99.75%

N-1-Naphthylphthalamic Acid (NPA) 是一种极性生长素转运 (polar auxin transport，PAT) 抑制剂。N-1-Naphthylphthalamic acid 破坏玉米叶片起始、KNOX 蛋白调节和叶缘形成。

CAS No. :132-66-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不针对患者销售。
规格 价格 货期
1 g ¥  255.00
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Cas No.
132-66-1
分子式
C18H13NO3
分子量
291.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

N-1-Naphthylphthalamic Acid (NPA) 是一种极性生长素转运 (polar auxin transport，PAT) 抑制剂。N-1-Naphthylphthalamic acid 破坏玉米叶片起始、KNOX 蛋白调节和叶缘形成。
产品类别
植物激素及相关产品
体外研究 (In Vitro)

PIN 蛋白家族 (包括 PIN1、2、3、4、6、7 等) 是一类生长素外运载体，它们是 PAT 系统中重要的组成部分。PIN 蛋白主要通过改变其在细胞膜上的极性分布定位来指导生长素的流向，从而建立细胞间或者组织内的生长素梯度。在异源卵母细胞中 N-1-Naphthylphthalamic Acid (NPA) 会抑制 PIN 的活性，并且在植物、酵母和卵母细胞膜中表达 N-1-Naphthylphthalamic Acid 敏感性蛋白会导致特异性的 N-1-Naphthylphthalamic Acid 饱和结合。因此，PINs 被认为是 N-1-Naphthylphthalamic Acid 的直接靶标 [1]。

N-1-Naphthylphthalamic Acid 与 PIN 蛋白结合可能破坏了 PIN 蛋白之间以二硫键形式形成二聚体行使功能的过程，从而抑制 PIN 蛋白的功能 [1]。

PIN 家族的主要成员-拟南芥的PIN1 (AtPIN1) 具有三种内向构象结构：apo状态、天然生长素与吲哚-3-乙酸 (IAA) 结合状态以及与极性生长素运输 (PAT) 抑制剂 N-1-naphthylphthalamic acid 的复合状态。AtPIN1 的跨膜结构域有一个保守的 NhaA-fold。在底物结合结构中，IAA 通过疏水堆积和氢键协调。N-1-naphthylphthalamic acid 以更高的亲和力与 IAA 竞争细胞内口袋的同一位置 [2]。
参考文献

[1]. Abas L, et al. Naphthylphthalamic acid associates with and inhibits PIN auxin transporters. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Jan 5;118(1):e2020857118.

[2]. Yang Z, et al. Structural insights into auxin recognition and efflux by Arabidopsis PIN1. Nature. 2022 Sep;609(7927):611-615.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
33.33 mg/mL (114.42 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4329 mL 17.1644 mL 34.3289 mL
5 mM 0.6866 mL 3.4329 mL 6.8658 mL
10 mM 0.3433 mL 1.7164 mL 3.4329 mL
50 mM 0.0687 mL 0.3433 mL 0.6866 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.75%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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