WST-8 是一种水溶性四唑盐,可用于评估细胞的代谢活性,产生相应的甲臜染料,该染料在 460 nm 处吸收。WST-8 通常在细胞增殖测定中作为测定细胞活力的指标。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
通常使用的基于 MTS 的测定法与使用水溶性四唑染料 WST-8 的生物测定法进行比较,使用浓度为 7×105 细胞/mL 的 NFS-60 细胞对 800 IU/mL 的聚乙二醇化 G-CSF 24、48、72 和 72 小时时间点以确定聚乙二醇化 G-CSF 的功效。 此外,优化的 WST-8 基于染料的测定用于测试各种市售聚乙二醇化 G-CSF 制剂的效力。 结果表明,在使用 NFS-60 细胞系确定聚乙二醇化 G-CSF 的效力时,基于 WST-8 的测定法比传统的基于 MTS 的测定法具有更高的灵敏度 [1]。
[1]. Tiwari K, et al. A sensitive WST-8-based bioassay for PEGylated granulocyte colony stimulating factor using the NFS-60 cell line. Pharm Biol. 2015 Jun;53(6):849-54.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.88%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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