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Methyl-β-cyclodextrin
目录号 : SJ-MB0012 别名 : Methyl-beta-cyclodextrin 中文名称 : 甲基倍他环糊精 纯度：99.90%

Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种 cholesterol 去除剂，主要用于破坏 lipid raft。Methyl-β-cyclodextrin 是一种环庚糖，对非极性物质有增溶作用，广泛应用于疏水性药物的释放，也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。

CAS No. :128446-36-6
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规格 价格 货期
500 mg ¥  335.00
1 g ¥  410.00
5 g ¥  595.00
10 g ¥  850.00
25 g ¥  1610.00
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Cas No.
128446-36-6
分子式
分子量
1310 (Average)
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种 cholesterol 去除剂，主要用于破坏 lipid raft。Methyl-β-cyclodextrin 是一种环庚糖，对非极性物质有增溶作用，广泛应用于疏水性药物的释放，也广泛用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin 可显著降低网格蛋白依赖性内吞作用。
产品类别

生化试剂
应用领域

肿瘤
IC50 & Target
cholesterol [1] lipid raft [1]
体外研究 (In Vitro)

Methyl-β-cyclodextrin 被广泛用于增加细胞通透性，从而增加对葡萄糖、纳米颗粒等小分子的摄取 [2]。

Methyl-β-cyclodextrin 是一类具有亲水外表面和亲脂中央腔的环状寡糖家族。Methyl-β-cyclodextrin 分子相对较大，含有大量的氢供体和氢受体，因此一般来说，它们不渗透亲脂性膜。在制药工业中，Methyl-β-cyclodextrin 主要作为络合剂用于增加难溶性药物的水溶解度，提高其生物利用度和稳定性。Methyl-β-cyclodextrin 在制药应用中用途广泛，包括提高药物的生物利用度 [2]。

Methyl-β-cyclodextrin 通过消耗质膜上的胆固醇快速诱导 PEL 细胞 caspase 依赖性凋亡。Methyl-β-cyclodextrin 对所有 PEL 细胞株的生长均有抑制作用，且呈剂量依赖性，各细胞株的 IC50 为 3.33-4.23 mM [3]。

Methyl-β-cyclodextrin 是一种由 β-glucopyranose 组成的高水溶性环七糖，被报道为最有效的胆固醇消耗剂 [3]。
体内研究 (In Vivo)

在 PEL 异种移植小鼠模型中，Methyl-β-cyclodextrin 能显著抑制 PEL 细胞的生长和侵袭，且无明显不良反应。Methyl-β-cyclodextrin 处理的小鼠相对健康，而未处理的小鼠腹部区域肿胀。对照组小鼠体重显著高于 Methyl-β-cyclodextrin 组小鼠。Methyl-β-cyclodextrin 处理的小鼠腹水量显著低于未处理的小鼠 [2]。

对人类和动物的研究表明，Methyl-β-cyclodextrin 可用于改善几乎任何类型的药物调配物的药物递送。目前，全球市场上大约有 30 种不同的药物产品含有药物/环糊精复合物 [4]。
参考文献

[1]. Gotoh K, et al. The antitumor effects of methyl-β-cyclodextrin against primary effusion lymphoma via the depletion of cholesterol from lipid rafts. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Dec 12;455(3-4):285-9.

[2]. Chen X, et al. Cholesterol depletion from the plasma membrane triggers ligand-independent activation of the epidermal growth factor receptor. J Biol Chem. 2002 Dec 20;277(51):49631-7.

[3]. Gotoh K, et al. The antitumor effects of methyl-β-cyclodextrin against primary effusion lymphoma via the depletion of cholesterol from lipid rafts. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Dec 12;455(3-4):285-9.

[4]. Tiwari G, et al. Cyclodextrins in delivery systems: Applications. J Pharm Bioallied Sci. 2010 Apr;2(2):72-9.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL
暂无溶解度和配方内容！

纯度： 99.90%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
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This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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