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HG-9-91-01
目录号 : SJ-MX1652 别名 : SIK inhibitor 1 热销产品 纯度：99.11%

HG-9-91-01 是一种有效的、选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂，作用于 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 0.92 nM、6.6 nM 和 9.6 nM。

CAS No. : 1456858-58-4
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规格 价格 货期
1 mg ¥  540.00
2 mg ¥  1020.00
5 mg ¥  1360.00
10 mg ¥  2200.00
25 mg ¥  3700.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1456858-58-4
分子式
C32H37N7O3
分子量
567.68
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

HG-9-91-01 是一种有效的、选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂，作用于 SIK1、SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 0.92 nM、6.6 nM 和 9.6 nM。
相关靶点
Salt-inducible Kinase (SIK)
作用通路
Immunology/Inflammation
应用领域
免疫/炎症；干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50
SIK1 [1] SIK2 [1] SIK3 [1]
0.92 nM 6.6 nM 9.6 nM
体外研究 (In Vitro)

HG-9-91-01 能够抑制多种蛋白酪氨酸激酶，例如 Src 家族成员 (Src、Lck 和 Yes)、BTK 以及 FGF 和 Ephrin 受体 [1]。

HG-9-91-01 表明 SIK2 抑制效力与 IL-10 产生增强之间存在很强的相关性。HG-9-91-01 预处理骨髓来源的 BMDCs，能够以浓度依赖性的方式增强 zymosan 诱导的 IL-10 产生，EC50 约为 200 nM，其最大效果与 PGE2 相似 [2]。

在无细胞实验中，HG-9-91-01 对 SIKs 的效价比 AMPK 高 100 倍以上 (IC50=4.5 μM)。HG-9-91-01 剂量依赖性地增加了 Pck1 和 G6pc 的 mRNA 表达，且这种效应在 HG-9-91-01 (4 μM) 处理的细胞中效果相似。HG-9-91-01 处理后葡萄糖生成也呈剂量依赖性增加 [3]。
参考文献

[1]. Clark K, et al. Phosphorylation of CRTC3 by the salt-inducible kinases controls the interconversion of classically activated and regulatory macrophages. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Oct 16;109(42):16986-91.

[2]. Sundberg TB, et al. Small-molecule screening identifies inhibition of salt-inducible kinases as a therapeutic strategy to enhance immunoregulatory functions of dendritic cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Aug 26;111(34):12468-73.

[3]. Patel K, et al. The LKB1-salt-inducible kinase pathway functions as a key gluconeogenic suppressor in the liver. Nat Commun. 2014 Aug 4;5:4535.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (176.16 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7616 mL 8.8078 mL 17.6156 mL
5 mM 0.3523 mL 1.7616 mL 3.5231 mL
10 mM 0.1762 mL 0.8808 mL 1.7616 mL
50 mM 0.0352 mL 0.1762 mL 0.3523 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.11%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

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1. 首先保证母液是澄清的；
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