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Lidocaine hydrochloride
目录号 : SJ-MX1292A 别名 : Lignocaine hydrochloride 中文名称 : 盐酸利多卡因 纯度:99.53%

Lidocaine hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。

CAS No. :73-78-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不针对患者销售。
规格 价格 货期
500 mg ¥  320.00
5 g ¥  425.00
10 g ¥  680.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Cas No.
73-78-9
分子式
C14H23ClN2O
分子量
270.80
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Lidocaine hydrochloride 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine hydrochloride 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。

相关靶点

Sodium Channel;MEK;ERK;NF-κB;Apoptosis

作用通路

Membrane Transporter/Ion Channel;MAPK Signaling PathwayStem Cell/Wnt;NF-κB Signaling;Apoptosis

应用领域
肿瘤;心血管;干细胞
IC50 & Target
MEK [1][2] ERK [1][2] NF-κB [1][2]
体外研究 (In Vitro)

Lidocaine hydrochloride (10 nM;48 小时) 显著降低人胃癌细胞系 MKN45 细胞增殖,增加凋亡细胞率 [2]

Lidocaine hydrochloride (1-10 nM;24-72 小时) 抑制细胞活力,在 10 nM 浓度和 48 小时处理时间时达到最大抑制效果 [2]

Lidocaine hydrochloride (10 nM;48 小时) 显著下调人胃癌细胞系 MKN45 细胞 Cyclin D1 的表达,上调 p21 表达 [2]

Lidocaine hydrochloride (1.25 mg/mL ;4-28 小时) 以剂量依赖和时间依赖方式降低细胞活力、引起 HCE 细胞凋亡。Lidocaine hydrochloride 所诱导的细胞凋亡依赖于 caspase,可能与线粒体途径相关 [3]

先天性长 QT 综合征 (LQTS) 是一种以 QT 间期延长为特征的遗传性心血管疾病,Lidocaine hydrochloride (30 μM) 可以使心肌细胞的 QT 间期降至正常水平 [4]

体内研究 (In Vivo)

Lidocaine hydrochloride (1%) 在大鼠体内引起完全可逆的尾神经阻滞,与热伤害阻滞相比,Lidocaine hydrochloride 产生的机械性伤害感受阻滞起效较慢,恢复较快 [5]

参考文献

[1]. Cummins TR, et al. Setting up for the block: the mechanism underlying lidocaine's use-dependent inhibition of sodium channels. J Physiol. 2007 Jul 1;582(Pt 1):11.  

[2]. Sui H, et al. Lidocaine inhibits growth, migration and invasion of gastric carcinoma cells by up-regulation of miR-145. BMC Cancer. 2019 Mar 15;19(1):233.  

[3]. Yu HZ, et al. Cytotoxicity of lidocaine to human corneal endothelial cells in vitro. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2014 Apr;114(4):352-9. 

[4]. Wang F, et al. In Vitro Drug Screening Using iPSC-Derived Cardiomyocytes of a Long QT-Syndrome Patient Carrying KCNQ1 & TRPM4 Dual Mutation: An Experimental Personalized Treatment. Cells. 2022 Aug 11;11(16):2495.  

[5]. Li Z, et al. Evaluation of the antinociceptive effects of lidocaine and bupivacaine on the tail nerves of healthy rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Jul;113(1):31-6.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
54 mg/mL (199.41 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
54 mg/mL (199.41 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6928 mL 18.4638 mL 36.9276 mL
5 mM 0.7386 mL 3.6928 mL 7.3855 mL
10 mM 0.3693 mL 1.8464 mL 3.6928 mL
50 mM 0.0739 mL 0.3693 mL 0.7386 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.53%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。