5.5 hpf 的 Tg (my17:EGFP) 转基因胚胎移植到 20 个胚胎的移植板中,BML-284 (10 ng) 和 Pyrimethanil (4 mg/L) 结合联用可以部分挽救由 Pyrimethanil 引起的畸形表型和心脏缺陷 [1]。
在大鼠肾脏缺血再灌注模型中,BML-284 (5 mg/kg; 静脉注射) 显著地降低了肌酸酐、AST 和 LDH 的血浆浓度,抑制了 IL-6、IL-1β 的生成和 MPO 活性。BML-284 还能够减少肾脏 iNOS、硝基酪氨酸蛋白 (nitrotyrosine proteins) 和羟基壬烯醛 (4-hydroxynonenal),在肾脏缺血再灌注后,BML-284 改善了肾脏再生和其功能,减轻了炎症和氧化应激反应 [2]。