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代谢

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）。代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分，也是治疗人类疾病的必要先决条件。使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。

代谢相关产品（3007）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN6650	Alpha-Solamarine	奥洲边茄碱	Alpha-Solamarine 是从 Solanum nigrum 中提取的一种糖苷生物碱。
SJ-MN6655	Lutein dipalmitate	双棕榈酸酯叶黄素	Lutein dipalmitate (Helenien) 是一种叶黄素酯，是叶黄素补充剂中的主要化合物。
SJ-MN6661	Methyl Glycyrrhizate	甘草酸甲酯	Methyl Glycyrrhizate，来源于 Glycyrrhiza uralensis Fisch., 是甲醇和甘草酸的酯。
SJ-MN6687	Peucedanol	前胡醇	Peucedanol 是 CYP3A4 的非竞争性抑制剂，Ki 值为 4.07 μM，也是 CYP1A2 和 CYP2D6 的竞争性抑制剂，Ki 值分别为 3.39 μM 和 6.77 μM。
SJ-MN6706	Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside		Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种天然产物，可来源于苦马豆 (Sphaerophysa salsula)。Myricetin-3-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosid 抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的 TG 累积
SJ-MN6707	1-Isomangostin		1-Isomangostin 是胰脂肪酶 (pancreatic lipase) 的抑制剂。1-Isomangostin 对猪胰脂肪酶有抑制作用，IC50 为 34.5 μM。1-Isomangostin 有抗肥胖活性。
SJ-MX0535	AKT inhibitor VIII		AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一种细胞渗透的喹喔啉化合物，能够有效的，选择性的，可逆的抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3 的活性，IC50 值分别为 58 nM，210 nM 和 2119 nM。AKTi-1/2 可诱导凋亡。
SJ-MX2441	AZD7545		AZD7545 是一种有效，竞争性和选择性的 PDHK2 抑制剂，对 PDHK1 和 PDHK2 的 IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。
SJ-MX2724B	Terazosin	特拉唑嗪	Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。
SJ-MX1703	Cathepsin Inhibitor 1	组织蛋白酶抑制剂1	Cathepsin Inhibitor 1抑制剂1 是一种Cathepsin (L， L2， S， K， B)的抑制剂， pIC50 分别为7.9， 6.7， 6.0， 5.5， 5.2。
SJ-MX8753	BCPA		BCPA 是一种无细胞毒性的 Pin1 调节剂。BCPA 可减弱 Pin1 蛋白的减少，从而抑制 RANKL 诱导的破骨细胞发生的受体激活物。BCPA 调节破骨细胞活化，用于骨质疏松研究。
SJ-MA0143A	Minocycline	米诺环素	Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline 具有抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline 降低谷氨酸神经传递，显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合，抑制细菌蛋白的合成，从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
SJ-MX10385	Thyroid hormone receptor antagonist (1-850)		Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 是一种竞争性、选择性、高亲和力的甲状腺激素受体 (THR) 拮抗剂，拮抗 T3 对 ThR 的影响的 IC50 为 1.5 μM。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 可阻断 T3 介导的 TRα 和 TRβ 与核受体共激活剂的相互作用。Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) 对 RARα 的活性没有影响。
SJ-MN0553A	Cholesterol (Water Soluble)	水溶性胆固醇	Cholesterol Water Soluble 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol Water Soluble 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol Water Soluble 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。Cholesterol Water Soluble 可用于研究胆固醇对内毛细胞钾电流的影响。
SJ-MX10388	Resomelagon		Resomelagon (AP1189) 是一种口服有效的黑素皮质素受体 (MR) 激动剂，包括 MC1 and 和MC3。Resomelagon 诱导 ERK1/2 磷酸化和 Ca2+ 流动。Resomelagon 具有抗炎活性。Resomelagon 可用于肥胖和慢性炎症研究。
SJ-MX10397	L-365260		L-365260 是一种口服有效的和选择性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂，其 Kis 值分别为 1.9 nM 和 2.0 nM。L-365260 以立体选择性和竞争性方式与豚鼠胃胃泌素和脑 CCK 受体相互作用。L-365260 可增强 Morphine 缓解疼痛的活性，并防止 Morphine 耐受。
SJ-MX10405	CLK8		CLK8 是一种有效且特异性的 CLOCK 抑制剂，可以破坏 CLOCK 和 BMAL1 之间的相互作用并干扰 CLOCK 的核转位。CLK8 可用于研究与昼夜节律减弱相关的疾病。
SJ-MX10412	OSBPL7-IN-1		OSBPL7-IN-1 是一种具有口服活性的氧甾醇结合蛋白样 7 (OSBPL7) 抑制剂。OSBPL7-IN-1 促进质膜上 ABCA1 的增加而不影响 mRNA 表达。
SJ-MB0432	UDP-GalNAz disodium		UDP-GalNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 UDP-GalNAc 的类似物。UDP-GalNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物，这些酶将 GalNAc 从核苷酸糖转移到糖或肽受体。UDP-GalNAz (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
SJ-MX10296A	ML 10302 hydrochloride		ML 10302 hydrochloride 是一种高效、选择性的 5-HT4 受体 (5-HT4 receptor) 激动剂，其 EC50 值为 4 nM。ML 10302 hydrochloride 对 5-HT4 的选择性结合作用比 5-HT3 至少高出 680 倍。