| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MD0057 | X-GAL | 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷 |
X-GAL (BCIG) 是 β- 半乳糖苷酶 (β-galactosidase) 的显色底物,在 β- 半乳糖苷酶的催化下会产生蓝色产物。基于这个特点,当 pUC 系列载体 DNA 以 lacZ 缺欠细胞作为宿主进行转化时,或 M13 噬菌体载体 DNA 进行转染时,如果在培养基中加入 X-Gal 和 IPTG,由于 β- 半乳糖苷酶的 α- 互补性,可以根据是否呈现白色而方便地挑选择出基因重组体。X-GAL (BCIG) 常用于 β- 半乳糖苷酶的原位染色检测以及蓝白斑筛选。 |
| SJ-MX3426 | Castanospermine | 亚胺糖栗树精胺 |
Castanospermine 是一种天然生物碱,可从黑豆或莫顿湾栗树 (Castanospermum australae) 中提取。Castanospermine 是 α/β -葡萄糖苷酶抑制剂。 Castanospermine 有抗炎、抗病毒复制和抗前列腺癌转移作用。Castanospermine 可作为预防移植排斥反应的免疫抑制剂。 |
| SJ-MN2626 | Licochalcone C | 甘草查尔酮C |
Licochalcone C 能够抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase),其对 α-葡萄糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50 值分别为 <100 nM 和 92.43 μM。 |
| SJ-MN0381 | Isochlorogenic acid C | 异绿原酸 C |
Isochlorogenic acid C 是一种抗氧化剂,可从 Gynura divaricata 和 Laggera alata 中分离获得。Isochlorogenic acid C 能减少 2 型糖尿病小鼠胰岛细胞凋亡 (apoptosis),改善胰腺功能,对酵母 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 有明显的抑制活性。Isochlorogenic acid C 通过阻滞细胞周期来抑制前列腺癌细胞增殖。Isochlorogenic acid C 还具有抗凋亡、抗损伤和抗乙型肝炎病毒 (HBV) 的作用。 |
| SJ-MN0550 | Acarbose | 阿卡波糖 |
Acarbose (BAY g 5421),降糖药,是一种具有口服活性 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。Acarbose 能增强磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。 |
| SJ-MN0552 | Oroxin A |
Oroxin A 是 Oroxylum indicum (L.) Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。 |
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| SJ-MN0529 | 1-Deoxynojirimycin | 1-脱氧野尻霉素 |
1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖,预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。 |
| SJ-MN1203 | Voglibose | 伏格列波糖 |
Voglibose 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,可预防肥胖和糖尿病被诱导产生结直肠癌前病变。Voglibose 可减轻炎症环境的氧化应激,抑制胰岛素样生长因子/胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF/IGF-1R) 功能轴。 |
| SJ-MN0528 | Butyl isobutyl phthalate |
Butyl isobutyl phthalate 可以从海带的根状茎中分离得到。Butyl isobutyl phthalate 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 值为 38 μM。Butyl isobutyl phthalate 具有降血糖作用,可用于糖尿病相关的研究。 |
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| SJ-MN0825 | Cedryl acetate | 乙酸柏木酯 |
Cedryl acetate 是一种从 Cunninghamia lanceolata 植物分离的三环倍半萜烯。Cedryl acetate 显示 α-葡萄糖苷酶抑制活性。
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| SJ-MN1353 | Rebaudioside A | 莱苞迪甙A |
Rebaudioside A 是一个甜菊醇糖苷,α-glucosidase 抑制剂,IC50 是 35.01 µg/mL。Rebaudioside A 通过抑制 ATP 敏感的 K+ 通道直接刺激胰腺 β 细胞的胰岛素分泌。 |
| SJ-MN0998 | Fucoidan | 岩藻多糖 |
Fucoidan 是一种生物活性多糖,是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂。Fucoidan 具有抗凝血、抗肿瘤、抗氧化和抗脂肪活性。 |
| SJ-MN2679 | Magnoloside B | 木兰苷B |
Magnoloside B 是一种 α-glucosidase 抑制剂 (IC50=0.69 mM),可从厚朴茎皮中获得。Magnoloside B 对 MGC-803 和 HepG2 细胞显示出中等的抑制活性,具有研究癌症以及糖尿病的潜力 |
| SJ-MN3280 | N-Caffeoyl O-methyltyramine |
N-Caffeoyl O-methyltyramine 是从 Cuscuta reflexa 中分离出来的一类生物碱,对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有很强的抑制活性 (IC50 值为 103.58 μM)。 |
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| SJ-MN2155 | Brevifolincarboxylic acid | 短叶苏木酚酸 |
Brevifolincarboxylic acid 是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取,对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂,IC50 值为 323.46 μM。Brevifolincarbacid 可清除 ROS。Brevifolincarbacid 可恢复肌管的葡萄糖摄取活性。Brevifolincarboxylic acid 对肺癌和胃癌具有抗肿瘤活性。Brevifolincarbacid 可用于糖尿病和炎症性疾病研究。 |
| SJ-MX2568 | Conduritol B epoxide | 环己烯四醇β环氧化物 |
Conduritol B epoxide (CBE) 是一种不可逆的葡萄糖脑苷酶抑制剂,也被称为酸性 β-葡萄糖苷酶、葡萄糖神经酰胺酶、GBA 或 GBA1 (IC50=9 μM)。Conduritol B epoxide 抑制这种溶酶体葡萄糖苷酶可导致葡萄糖脑苷脂的蓄积,而不影响细胞活力、溶酶体酶释放或细胞内酶的活性。Conduritol B epoxide 也不抑制非溶酶体葡糖神经酰胺酶或细胞溶质 β-葡萄糖苷酶。 |
| SJ-MX2693 | Ambroxol hydrochloride | 盐酸氨溴索 |
Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前药溴己辛的活性代谢产物,具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬,并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。 |
| SJ-MX2693A | Ambroxol | 氨溴索 |
Ambroxol (NA-872) 是前药溴己辛的活性代谢产物,具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬,并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。 |
| SJ-MN1146 | 3,4-Dicaffeoylquinic acid | 异绿原酸B |
3,4-Dicaffeoylquinic acid 是天然分离的,具有抗氧化,DNA 保护,神经保护和肝保护特性。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有凋亡介导的细胞毒性和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制作用。3,4-Dicaffeoylquinic acid 具有独特的抗病毒作用机制,即通过增加 TRAIL 来提高病毒清除率。 |
| SJ-MN0717 | Hexylresorcinol | 4-己基间苯二酚 |
Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然化合物,具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。Hexylresorcinol 可诱导鳞癌细胞凋亡 (apoptosis)。Hexylresorcinol 是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。Hexylresorcinol 具有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。Hexylresorcinol 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的有效抑制剂,对 monophenolase 的 IC50 值为1.24 μM,对 diphenolase 的 IC50 值为 0.85 μM。 |