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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（9497）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MP0082	BSJ-03-204		BSJ-03-204 是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Palbociclib 的 CDK4/6 双重降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。BSJ-03-204 不诱导 IKZF1/3 降解，具有抗癌活性。
SJ-MP0083	BSJ-04-132		BSJ-04-132 是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Ribociclib 的 CDK4 降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 50.6 nM 和 30 nM。BSJ-04-132 不诱导 CDK6 和 IKZF1/3 降解，具有抗癌活性。
SJ-MX4778A	HA-100 dihydrochloride		HA-100 dihydrochloride 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，抑制 PKG，PKA，PKC 和 MLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 dihydrochloride 也用作 ROCK 抑制剂。
SJ-MN5439	Chimonanthine	山腊梅碱	Chimonanthine 是腊梅中的生物碱，抑制酪氨酸酶及酪氨酸酶相关蛋白 1 mRNA 的表达，抑制黑色素的形成。
SJ-MN5441	Telekin	特勒内酯	Telekin 是一种从 Carpesium divaricatum 中分离出来的桉树型倍半萜内酯化合物。Telekin 可以激活线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。
SJ-MX1809	BX-912		BX-912 是一种直接的，选择性的，ATP 竞争性的 PDK1 抑制剂 (IC50=26 nM)。BX-912 阻断肿瘤细胞 PDK1/Akt 信号转导，抑制多种肿瘤细胞株的锚定依赖性生长或诱导凋亡。
SJ-MN7033	Tenacissoside F	通关藤苷 F	Tenacissoside F 是一种新鉴定的从 Marsdenia tenacissima 中分离得到的甾体糖苷类化合物。其同源化合物 Tenacissoside G 能够抑制 P-gp 和阻滞 HepG2 肝癌细胞于 G1/S 期，具有抗癌潜力。
SJ-MX5690	Epothilone D		Epothilone D (KOS 862) 是有效的微管稳定剂。
SJ-MX5731	CDDO-EA		CDDO-EA 是一种 NF-E2 相关因子 2 /抗氧化反应元件 (Nrf2/ARE) 激活剂。
SJ-MX5788	SLF		SLF 是 FK506 结合蛋白 (FKBP) 的合成配体，对 FKBP51 的亲和力为 3.1 μM，对 FKBP12 的 IC50 为 2.6 μM，可用于合成 PROTAC 分子。
SJ-MN2015	(-)-Zuonin A	d-表加巴辛	(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC50 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。
SJ-MN2102	Aristolochic acid B	马兜铃酸B	Aristolochic acid B 是马兜铃酸 (AA) 的主要成分之一，来自马兜铃科 (Aristolochiaceae) 分类群的天然产物。已知马兜铃酸是有效的诱变剂和致癌物质。Aristolochic acid B 在体内表现出比 Aristolochic acid I 更大的致癌风险。
SJ-MN2350	Ethoxysanguinarine	6-乙氧基血根碱	Ethoxysanguinarine 是主要存在龙葵中的一种 benzophenanthridine 生物碱天然产物。Ethoxysanguinarine 通过抑制蛋白磷酸酶 2A (CIP2A)，抑制结直肠癌细胞的活力，诱导细胞凋亡。
SJ-MN2394	Gamabufotalin	日蟾毒它灵	Gamabufotalin，蟾酥中主要的蟾蜍甾烯，由于其稳定性和低毒性被广泛用于癌症的研究。Gamabufotalin通过抑制VEGFR-2信号通路的激活来抑制血管生成。
SJ-MN2611	Kuwanon H	桑皮酮 H；桑黄酮 H	Kuwanon H 是桑白皮中的黄酮类化合物，为非肽类蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂。Kuwanon H 可特异性抑制细胞内胃泌激素释放肽 CRP 与 (GRP-preferring recepotr) 受体的结合，Ki 值为 290 nM。
SJ-MN2761	Neogambogic acid	Neogambogic acid	Neogambogic acid 是藤黄的有效成分，可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。Neogambogic acid 对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有明显的抑制活性。
SJ-MN2764	Neoisoliquiritin	新异甘草苷	Neoisoliquiritin 是一种从甘草中提取的活性物质。
SJ-MN2833	Paederoside	鸡屎藤苷	Paederoside 是一种从 Paederia pertomentosa 分离的单萜 S-甲基硫代碳酸酯。Paederoside 显示出高的抗肿瘤促进作用，对 Epstein-Barr 病毒的激活具有抑制作用。
SJ-MN3547	Diffractaic acid		Diffractaic acid 是 U. longissimi 的主要成分，在各种疾病研究中可作为有效的促凋亡剂。Diffractaic acid 还具有止痛和解热效果。
SJ-MN3956	(±)-Decursinol		(±)-Decursinol 是一种有效的 FtsZ 抑制剂。(±)-Decursinol 抑制 B. anthracis 的 FtsZ 聚合，IC50 为 102 μM。