RNA 提取总踩坑？这份避坑指南 + 持久半价福利，科研党直接开挂！

你是否有这种困扰？“RNA 提完就降解，电泳条带糊成一团”“产量低到离谱，后续实验根本不够用”“基因组 DNA 残留，qPCR 结果完全不可信”“纯度不达标，蛋白污染干扰实验数据”......

别慌！山东思科捷深耕分子实验领域，总结了 RNA 提取 4 大核心痛点的底层原因 + 针对性解决方案，搭配早鸟开学季超强福利，让你从此提取稳准快，实验一路绿灯～

四大 RNA 提取疑难问题——精准破局

痛点 1：RNA 降解严重，实验直接归零

核心原因：

• 样本收集/保存不当/操作不当（未及时速冻、反复冻融，磨样过程中操作慢导致降解）

• 实验环境/耗材含 RNase（RNA 酶无处不在，极易降解 RNA）

• 检测时未用RNA专用电泳槽/loading buffer

解决方案：

• 样本处理：用液氮速冻后-80℃保存，无液氮时可以用思科捷 RNA 储存液（货号AC1701），避免反复冻融

• 环境消杀：用 RNase 清除剂 （货号AC1705 ）擦拭实验台，搭配无酶耗材 ，从源头杜绝污染

痛点 2：RNA 产量过低，不够后续实验

核心原因：

• 样本本身 RNA 含量低（如肌腱、软骨、心脏等组织）

• 样本储存过久、裂解 / 匀浆不彻底

• 试剂使用不当（去蛋白液 / 漂洗液忘记加乙醇）

解决方案：

• 样本优化：选择 RNA 含量高的样本（如脾脏、肝脏、COS 细胞），新鲜样本尽快处理，可做样本梯度摸索

• 高效裂解：用液氮充分研磨组织，加入裂解液后剧烈振荡，延长裂解时间至溶液清透

• 产品适配：用 AC0101 溶液法（得率高，1 小时内完成）或按说明书操作增加样本量裂解完全增加产量

痛点 3：基因组 DNA 残留，qPCR 结果失真

核心原因：

• 样本基因组 DNA 含量高，超出试剂处理范围

• 裂解不充分，DNA 未完全释放并去除

• 未使用含 gDNA 清除功能的试剂盒

解决方案：

• 精准选品：优先用 AC0202 双柱试剂盒（含基因组 DNA 清除柱 + RNA 吸附柱，双重去 DNA）

• 控制样本量：严格按照试剂说明书要求添加样本，避免超负荷处理

• 优化操作：裂解后增加离心步骤，去除未裂解的组织碎片，减少 DNA 残留

痛点 4：RNA 纯度差，蛋白 / 乙醇残留干扰

核心原因：

• 去蛋白液 / 漂洗液未加乙醇，导致杂质未有效去除

• 裂解后碎片过多，离心不彻底

• 洗脱前乙醇未完全挥发

解决方案：

• 操作规范：使用试剂前检查并添加乙醇，做好标记避免遗漏；裂解后增加一次离心，去除碎片

• 产品选择：AC0202/AC0305 RNA快速提取试剂盒（双柱设计，纯度达标）

• 洗脱技巧：洗脱前将离心柱空离 2分钟，开盖晾 5 分钟，确保乙醇完全挥发

通用避坑技巧：

✍全程佩戴无粉手套，实验器材专用，避免交叉污染

✍所有试剂提前检查有效期，按要求储存（如 - 20℃/4℃区分）

✍不确定样本类型时，咨询思科捷技术支持，精准匹配试剂盒（动物 / 植物 / 细菌 / 粪便等均有专属产品）

早鸟开学季福利暴击，囤货正当时，优惠价从冬嗨到春！

思科捷四大提取类产品，各有特点，覆盖全样本类型，试验不踩坑，更多福利等你来拿。活动时间：2026年1月15日-3月31日。

详情见山东思科捷官网活动促销页：

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