Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 160.00 | |
| 10 mg | ¥ 280.00 | |
| 50 mg | ¥ 580.00 |
| Cas No. |
132112-35-7
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C17H29ClN2O2
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| 分子量 |
328.88
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Ropivacaine hydrochloride monohydrate 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 在动物实验模型中，可用于神经性疼痛的缓解。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Sodium Channel；Potassium Channel
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel
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| 应用领域 |
神经科学；心血管
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| IC50 & Target |
IC50: 402.7 μM (TREK-1 in COS-7 cell's membrane) [3] |
| 体外研究 (In Vitro) |
硬膜外给要 Ropivacaine hydrochloride monohydrate 可有效阻断神经性疼痛 (机械性异常痛和热痛觉过敏)，不诱导镇痛耐受性，显著延缓周围神经损伤引起的神经性疼痛的发展 [1]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
54 mg/mL (164.19 mM) 超声
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
50 mg/mL (152.03 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0406 mL | 15.2031 mL | 30.4062 mL | |
| 5 mM | 0.6081 mL | 3.0406 mL | 6.0812 mL | |
| 10 mM | 0.3041 mL | 1.5203 mL | 3.0406 mL | |
| 50 mM | 0.0608 mL | 0.3041 mL | 0.6081 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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