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Fluconazole (UK-49858)
目录号 : SJ-MA0189 别名 : UK49858; UK 49858 中文名称 : 氟康唑 纯度:99.56%

Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对 Candida albicans,Fluconazole 抑制 C. albicansCandida kefyrIC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

CAS No. : 86386-73-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  220.00
1 g ¥  340.00
5 g ¥  1020.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
86386-73-4
分子式
C13H12F2N6O
分子量
306.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对 Candida albicans,Fluconazole 抑制 C. albicansCandida kefyrIC99 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

相关靶点
Fungal;Antibiotic;Bacterial
作用通路
Anti-infection
产品类别
天然产物
应用领域
感染;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Fluconazole 抑制 4 种烟曲霉菌,IC50 为 23.9-43.5 μg/mL。Fluconazole (0.20 μg/mL) 抑制补充血清的培养基中的白色念珠菌的菌丝体阶段生长和胚芽管伸长 [1]
Fluconazole 是一种三唑类抗真菌剂,可用于抑制由念珠菌、隐球菌引起的感染。对克柔念珠菌和光滑念珠菌的 MIC90 最高,(MIC ≥ 64 μg/mL,32 μg/mL)。对以下几种念珠菌的 MIC ≤2 μg/mL:C. albicans (0.5 μg/mL),C. parapsilosis (2 μg/mL),C. tropicalis (2 μg/mL),C. lusitaniae (2 μg/mL),C. kefyr (0.5 μg/mL) [2]
Fluconazole (0.1-50.0 μg/mL) 破坏真菌细胞并降低其活力 [3]

体内研究 (In Vivo)

Fluconazole (0、0.5、1、2.5、5、7.5 和 10 mg/kg;腹膜内 (ip) 单剂量给药) 导致全身性念珠菌病小鼠模型真菌密度 (ED50) 降低 50%,为 4.87 mg/kg [4]

腹膜内给药后,Fluconazole 的终末消除半衰期为 2.4 小时。终末半衰期不随 Fluconazole 给药剂量的变化而变化 [4]

参考文献

[1]. H Yamaguchi, et al. [In vitro activity of fluconazole, a novel bistriazole antifungal agent]. Jpn J Antibiot. 1989 Jan;42(1):1-16.  

[2]. M A Pfaller, et al. Interpretive breakpoints for fluconazole and Candida revisited: a blueprint for the future of antifungal susceptibility testing. Clin Microbiol Rev. 2006 Apr;19(2):435-47.

[3]. P G Sohnle, et al. Effect of fluconazole on viability of Candida albicans over extended periods of time. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Nov;40(11):2622-5. 

[4]. A Louie, et al. Pharmacodynamics of fluconazole in a murine model of systemic candidiasis. Antimicrob Agents Chemother. 1998 May;42(5):1105-9. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
61 mg/mL (199.17 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
2 mg/mL (6.53 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2651 mL 16.3255 mL 32.6509 mL
5 mM 0.6530 mL 3.2651 mL 6.5302 mL
10 mM 0.3265 mL 1.6325 mL 3.2651 mL
50 mM 0.0653 mL 0.3265 mL 0.6530 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.56%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。