Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，通过抑制流感病毒表面神经氨酸酶的活性，阻止病毒由被感染细胞释放从而阻止感染新的宿主细胞，具有抗甲型流感病毒和乙型流感病毒 (influenza A 和 B) 的活性。
| Cas No. |
204255-11-8
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| 分子式 |
C16H31N2O8P
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| 分子量 |
410.40
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，通过抑制流感病毒表面神经氨酸酶的活性，阻止病毒由被感染细胞释放从而阻止感染新的宿主细胞，具有抗甲型流感病毒和乙型流感病毒 (influenza A 和 B) 的活性。 |
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| 相关靶点 |
Influenza Virus
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| 作用通路 |
Anti-infection
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| 应用领域 |
感染
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| IC50 & Target |
Influenza A and B [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
磷酸奥司他韦（OP）是一种口服后容易从胃肠道吸收的前药物，主要通过肝酯酶广泛转化为羧酸奥司他韦（OC） [1]。 磷酸奥司他韦是一种广泛应用的抗流感唾液酸酶抑制剂。经单因素方差分析，305 μM 磷酸奥司他韦处理 CMA07 和 CMT-U27 细胞系代谢活性显著降低（分别为 p=0.005 和 p<0.0001）。相比之下，磷酸奥司他韦处理 0.305 μM（p=0.9781）、3.05 μM（p=0.7436）和 30.5 μM（p=0.9623）与对照组相比，未观察到显著的统计学变化。最后，为了评估磷酸奥司他韦对 CMA07 和 CMT-U27 程序性细胞死亡的影响，考虑到 305 μM 磷酸奥司他韦处理会损害细胞代谢活性，使用 TUNEL 法进行程序性细胞死亡测量。与较低浓度的奥司他韦或 PBS 相比，24小时磷酸奥司他韦处理，特别是在 305 μM 时，显著增加 CMA07（p=0.001）和 CMT-U27（p=0.0002）DNA片段化，表明可促进程序性细胞死亡 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
磷酸奥司他韦治疗的小鼠在原发性肿瘤中表现出明显更多的炎症浸润（p=0.01）。 Ki-67 抗原和 caspase-3 蛋白分别用于评估 CMT-U27 异种移植肿瘤细胞的增殖和凋亡。 在奥司他韦治疗和未治疗的小鼠之间，Ki-67 和 caspase 3（p=0.2）的表达几乎没有差异 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
82 mg/mL (199.81 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
82 mg/mL (199.81 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4366 mL | 12.1832 mL | 24.3665 mL | |
| 5 mM | 0.4873 mL | 2.4366 mL | 4.8733 mL | |
| 10 mM | 0.2437 mL | 1.2183 mL | 2.4366 mL | |
| 50 mM | 0.0487 mL | 0.2437 mL | 0.4873 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号