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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1927B | Enalaprilat | 依那普利拉 |
Enalaprilat (MK-422 anhydrous) 是口服前体 Enalapril 的活性代谢物，是一种有效，竞争性和长效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 1.94 nM。Enalaprilat 可用于高血压的研究。 |
| SJ-MX1927C | Enalapril | 依那普利 |
Enalapril (MK-421) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，可用于高血压疾病的研究。 |
| SJ-MN0265 | Phosphoramidon Disodium | 磷酰二肽，膦酰二肽钠 | Phosphoramidon Disodium 是金属蛋白酶 (metalloprotease) 抑制剂 。抑制内皮素转化酶 (ECE) ，中性肽内切酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的IC50 值分别为 3.5 ，0.034 和 78 μM。 |
| SJ-MX1927 | Enalaprilat (MK-422) dihydrate | 依那普利拉二水合物 | Enalaprilat dihydrate (MK-422) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC50 为 1.94 nM。 |
| SJ-BP0117 | Angiotensin (1-7) | 血管紧张素 (1-7) |
Angiotensin1-7(Ang-(1-7))是肾素-血管紧张素系统(RAS)中的一种内源性七肽，与血管紧张素转换酶2（ACE2）及Mas受体共同构成ACE2-Ang-(1-7)-Mas轴，起到拮抗ACE-AngⅡ-AngⅡ 1型受体轴的作用。由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin1-7抑制纯化的犬血管紧张素转换酶活性，值为0.65 μM。Angiotensin1-7通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin1-7阻断AngII诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin1-7显示出抗炎活性。 |
| SJ-MX2945 | Temocapril hydrochloride | 盐酸替莫普利 | Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的长效血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。 |
| SJ-MX3328 | Zofenopril calcium | 佐芬普利钙 |
Zofenopril Calcium (SQ26991) 是抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Zofenopril Calcium可以保护心脏，有助于降低高血压。 |
| SJ-MX2496 | Alacepril |
Alacepril (Cetapril; DU-1219) 是一种具有长效抗高血压作用的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，通常用作降压药。 |
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| SJ-MX1927A | Enalapril maleate | 马来酸依那普利 |
Enalapril (MK-421) maleate 是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压，糖尿病肾病以及慢性心力衰竭。 |
| SJ-MX2556 | Fosinopril sodium | 福辛普利钠 | Fosinopril (sodium) 是血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的原药，IC50 为 0.18 μM，Ki 值为 1.675 μM。在体内， Fosinopril 在胃肠道黏膜和肝脏中迅速水解为 fosinoprilat。 Fosinopril (sodium)可作用于高血压和慢性心力衰竭。 |
| SJ-MX2832 | Quinapril hydrochloride | Quinapril (hydrochloride) (CI-906) 是血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂的原药。 | |
| SJ-MX2837 | Benazepril hydrochloride | 盐酸贝那普利 | Benazepril hydrochloride是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。 |
| SJ-MX2838 | Benazepril | 贝那普利 | Benazepril 是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，可作用于高血压。 |
| SJ-MX3326 | Captopril (SQ 14225) | 卡托普利 |
Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50=0.025 μM。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。Captopril 广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 被证明可通过诱发细胞凋亡而影响细胞生长，进而发挥抗癌活性。 |
| SJ-MX3359 | Perindopril erbumine | 培哚普利叔丁胺 |
Perindopril erbumine (Perindopril tert-butylamine salt) 是一种长效的、脑通透性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂(IC50 = 1.05 nM)。不同于其他ACE抑制剂，它通过抑制VEGF水平抑制肝癌细胞的肿瘤生长，也在体外抑制血管紧张素 II 的产生。
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| SJ-MX3937 | Delapril hydrochloride | Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。 | |
| SJ-MX1662 | MLN-4760 | MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC50 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。 | |
| SJ-BP0185 | Alamandine | Alamandine 是一种血管活性肽，是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一个组成部分，还是一种 G 蛋白偶联受体 MrgD 的内源性配体。Alamandine 可以调节血压，通过抗高血压作用来保护肾脏和心脏。 | |
| SJ-MX2945A | Temocapril | Temocapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。 | |
| SJ-MX6290 | Perindopril L-Arginine | Perindopril L-Arginine是一种前药，在肝脏中代谢为其活性二酸代谢物perindoprilat，被迅速和广泛吸收，成为组织血管紧张素转化酶（angiotensin-converting enzyme，ACE）抑制剂中具有最高结合力的药物之一。 |
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