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活性氧
Reactive Oxygen Species(ROS)由氧部分还原形成的自由基和非自由基氧组成，如超氧阴离子(O2-•)、过氧化氢(H2O2)、羟基自由基(•OH-)和一氧化氮等，半衰期较短，脂溶性。细胞内ROS是在线粒体氧化代谢以及细胞对外源物质、细胞因子和细菌入侵的反应过程中产生的。
体内ROS主要是在线粒体电子传递链由状态II向状态IV转换中产生，高水平O2的环境使高还原态的呼吸链电子由呼吸链底物端和氧端漏出并交给O2而生成O2-。正常时约2%的氧参与ROS的产生。在生理条件下,适量的ROS可促进免疫、修复.存活、生长等。消除ROS的抗氧化体系,分为酶系和非酶系,前者有超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶（GPx)等,后者主要是还原型谷胱甘肽(GSH)、维生素C/E等。细胞内高水平GSH、CAT(H2O2酶)、GPx、SOD、环孢素A、Bcl-2，可下调ROS。
过量的ROS可与线粒体电子传递链多种蛋白硫氧还中心的Fe-S簇的Cys反应,形成蛋白的S-谷胱甘肽化的加合物。过量的ROS,可损伤生长因子、转录因子、蛋白质、核酸、糖类脂类等。ROS也通过直接抑制MAPK磷酸酶来激活MAPK途径。通过PTEN，PI3K通路受到生长因子刺激产生的ROS的可逆性氧化还原调节。自噬的激活可能是机体应对ROS的一种细胞防御机制。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0053 | Sodium oxamate | 草氨酸钠 |
Sodium oxamate (Oxamic acid sodium) 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Sodium oxamate 表现出抗肿瘤活性，对癌细胞的抗增殖活性，并可诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MD0262 | DCFH-DA | 2',7'-二氯二氢荧光素二乙酯 |
2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate (DCFH-DA) 是一种具有细胞渗透性的荧光探针。2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate 可用于检测活性氧中间体的生成，并用于评估整体氧化应激的毒理学现象。 |
| SJ-MD0286 | MitoSOX Red |
MitoSOX Red 是一种特异性靶向活细胞线粒体的新型荧光探针，具有细胞膜渗透性。MitoSOX Red 进入线粒体后会被超氧化物氧化，而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。MitoSOX Red 随后与线粒体内核酸结合，产生强红色荧光。MitoSOX Red 可以作为荧光指示剂，特异性检测超氧化物。另外，超氧化物歧化酶 (SOD) 能够预防 MitoSOX Red 氧化。 |
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| SJ-MX1040 | N-Acetylcysteine amide | N-乙酰半胱氨酸酰胺 | N-Acetylcysteine amide 是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂，可降低 ROS 的产生。 |
| SJ-MN0068 | Gallic acid | 没食子酸 |
Gallic acid 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 可抑制几种 HAT 的组蛋白乙酰转移酶活性（p300、CBP、Tip60 和 PCAF 的 IC50 值分别为 14、24、25 和 34 μM）。Gallic acid 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN0070 | (-)-Epigallocatechin Gallate | (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 |
(-)-Epigallocatechin Gallate是一种具有抗肿瘤和抗氧化特性的多酚类黄酮。它能够抑制端粒酶和DNA甲基转移酶（DNMT）并阻断EGF受体和HER-2受体的激活，抑制脂肪酸合成酶以及谷氨酸脱氢酶的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。 |
| SJ-MX0624 | Sodium dichloroacetate (DCA) | 二氯乙酸钠 |
Sodium dichloroacetate (DCA, Dichloroacetic acid, bichloroacetic acid, BCA) 是癌细胞线粒体中的一种代谢调节剂，具有抗癌活性。Sodium dichloroacetate 抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDHK)，从而导致肿瘤微环境中的乳酸减少。Sodium dichloroacetate (DCA)增加活性氧 (ROS) 的产生并促进癌细胞凋亡，还可作为 NKCC 抑制剂。 |
| SJ-MX0166 | Acetylcysteine (N-acetylcysteine) | 乙酰半胱氨酸 |
Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的 5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁死亡 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。建议现配现用。 |
| SJ-MN0077 | Berberine chloride | 盐酸小檗碱 |
Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine chloride 也是一个潜在的自噬调节剂，具有抗肿瘤特性。 |
| SJ-MN0067 | Urolithin A | 尿石素A |
Urolithin A是鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis），抑制细胞周期进程，抑制 DNA 合成。 |
| SJ-MX0652 | Diphenyleneiodonium chloride (DPI) | 二苯基氯化碘盐 |
Diphenyleneiodonium chloride (DPI)是 NADPH 氧化酶 (NOX) 的抑制剂，也是有效的、不可逆的 iNOS/eNOS 抑制剂，IC50 值分别为 50 nM/0.3 µM。Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用，EC50 值在 1 至 3 μM 之间。Diphenyleneiodonium chloride能选择性地抑制细胞内的活性氧(Reactive Oxygen Species)。 |
| SJ-MN0063 | Quercetin | 槲皮素 |
Quercetin 是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制多种蛋白质的活性。Quercetin 可以激活 SIRT1，也可以抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。Quercetin 能够诱导凋亡 (apoptosis) 和保护性的自噬 (autophagy) 。 |
| SJ-MX0810 | Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate | 2-羟基-D-谷氨酸二钠盐 |
Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate (D-α-Hydroxyglutaric acid disodium) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，Ki 为 10.87 mM。Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate可增加活性氧 (ROS) 的产生。Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。 |
| SJ-MV0064 | Trolox |
Trolox 是一种维生素 E 的类似物，具有强大的抗氧化作用。Trolox 还是一种强大的膜损伤抑制剂。 |
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| SJ-MX0551 | Iron sucrose | 蔗糖铁 | Iron sucrose 是一种静脉注射铁制剂和一种促氧化剂。Iron sucrose 可用于缺铁性贫血的研究。 |
| SJ-MN0082 | Dimethyl Fumarate | 富马酸二甲酯 |
Dimethyl fumarate (DMF) 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的 Nrf2 激活剂，可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethyl fumarate 通过 GSH 耗竭/ROS 升高/MAPKs 激活途径诱导结肠癌细胞坏死，并诱导细胞自噬 (autophagy)。Dimethyl fumarate (DMF) 有效阻断多种乳腺癌细胞系中的 NF-κB 活性并消除 NF-κB 依赖性乳腺球形成，表明 DMF 具有抗癌干细胞特性。Dimethyl fumarate 可用于多发性硬化症的研究。 |
| SJ-MX0588 | Elesclomol (STA-4783) | 伊利司莫 |
Elesclomol 是一种氧化应激 (oxidative stress) 诱导剂，可诱导癌细胞凋亡，对多种癌细胞显示出抗肿瘤活性。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链，抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol (STA-4783) 是一种高度亲脂性的 Cu2+ 结合分子，可促进铜死亡 (cuproptosis)，因此可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。 |
| SJ-MN0097 | 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) | 二甲氧基雌二醇 |
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MD0012 | Coelenterazine | 腔肠素 |
Coelenterazine 是在水生生物中发现的一种发光基团 (luminophore)，是许多荧光素酶的作用底物，包括海肾荧光素酶 (Renilla reniformis luciferase, Rluc)、分泌型膜锚定荧光素酶 (Gaussia luciferase, Gluc) 和薮枝虫荧光素酶 (Obelia luciferase)，也是发光蛋白，如水母发光蛋白 (Aequorin) 的构成之一。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配。 |
| SJ-MX0311 | Mitoquinone mesylate | 米托蒽醌甲磺酸盐 | Mitoquinone mesylate是一种基于TPP的线粒体靶向抗氧化剂，可防止氧化损伤。 |
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