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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0461 | ML 210 |
ML-210 是一种选择性，共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，EC50 为 40 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 可诱导铁死亡。ML 210是选择性杀死诱导表达突变RAS的细胞的化学探针，并具有抗癌活性。 |
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| SJ-MX0040 | RSL3 |
RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。它结合并使 GPX4 失活，介导 GPX4 所调节的铁死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。 |
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| SJ-MX0686 | ML162 |
ML162是一种 GPX4（谷胱甘肽过氧化物酶 4）抑制剂，对突变型 RAS 癌基因表达细胞系具有选择性致死性，对表达 HRASG12V 和野生型 BJ 成纤维细胞的 IC50 分别为 25 和 578 nM。ML162可诱导铁死亡（Ferroptosis）。 |
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| SJ-MX1051 | PF-06282999 |
PF-06282999是一种有效的，选择性的、不可逆的的髓过氧物酶(myeloperoxidase，MPO)抑制剂，可以用于心血管疾病的研究。 |
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| SJ-MX3737 | Tinoridine hydrochloride |
Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。不同于其他 NSAIDs，Tinoridine hydrochloride 是通过抑制肾素颗粒膜的氧化解体来抑制肾素释放。 |
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| SJ-MN0811 | 4-Methylesculetin | 4-甲基七叶亭 | 4-Methylesculetin is an orally bioavailable natural coumarin analogue, with potent anti-oxidant and anti-inflammatory activities. 4-Methylesculetin inhibits myeloperoxidase activity and reduces IL-6 level. |
| SJ-MX3993 | Verdiperstat | Verdiperstat (AZD3241) is a novel, potent, selective, irreversible and orally bioactive myeloperoxidase inhibitor with an IC50 of 630 nM. It is potentially useful in the treatment of neurodegenerative brain disorders. | |
| SJ-MX4199 | MPO-IN-28 | MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50 为 44 nM。 | |
| SJ-MX6279 | 4-aminobenzoic acid hydrazide (ABAH) | 4-aminobenzoic acid hydrazide (ABAH) 是一种不可逆的髓过氧化物酶抑制剂，其 IC50 值为 0.3 µM。4-aminobenzoic acid hydrazide (ABAH) 被用于亚急性脑卒中的研究。 | |
| SJ-MX4830 | AZD5904 |
AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，其 IC50 值为 140 nM，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。 |
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