如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-BP0095A | Leupeptin |
Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。 |
|
| SJ-MX0052 | Nafamostat Mesylate | 萘莫司他甲磺酸盐 |
Nafamostat Mesylate (FUT-175)是一种广谱合成丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat Mesylate 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat Mesylate 可抑制SARS-CoV-2 的激活，并用于COVID-19的治疗选择的研究中。Nafamostat Mesylate 可减弱炎症和凋亡。 |
| SJ-MX0830 | WNK463 |
WNK463是一种口服的WNK激酶的泛抑制剂。在体外实验中，它能有效地抑制WNK激酶家族中4个成员的活性，对于WNK1，WNK2，WNK3 和 WNK4 的 IC50 值分别为 5 nM，1 nM，6 nM 和 9 nM。 |
|
| SJ-MX2459 | SBC-115076 |
SBC-115076 是一种有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型 (PCSK9) 抑制剂。PCSK9 是一种前蛋白转化酶，在 LDL 受体代谢中起重要作用。 |
|
| SJ-MX4674 | BioE-1115 |
BioE-1115 是一种高度选择性的，有效的 PAS 激酶 (PASK) 抑制剂和酪蛋白激酶 2α (CK2α) 抑制剂，IC50 值分别约为 4 nM和10 μM。与其他 49 种激酶（IC50 > 10 µM）相比，具有出色的选择性，与酪蛋白激酶 2α 相比，PASK 的效力高约 2500 倍。 |
|
| SJ-MX3986 | ZK824859 | ZK824859 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，用于人 uPA，tPA 和纤溶酶，IC50 分别为 79 nM，1580 nM 和 1330 nM。 | |
| SJ-MX4323 | Benzamidine hydrochloride | Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的，竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 uPA、胰蛋白酶、类胰蛋白酶和 Xa 因子作用的 Ki 值分别为 97 μM, 21 μM, 20 μM 和 110 μM。 | |
| SJ-MX0052A | Nafamostat | 萘莫司他 | Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制 T 细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制 SARS-CoV-2 的激活。 |
| SJ-MX5537 | FOY 251 | FOY 251 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate 代谢物，能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。 | |
| SJ-MX2460 | WNK-IN-11 | WNK-IN-11 是 (WNK) 激酶的变构抑制剂，其对 WNK1 的IC50 值为 4 nM。 | |
| SJ-MX1252 | PF-06446846 hydrochloride |
PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性，高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/Kexin 9 型(PCSK9)的翻译抑制剂，在 Huh7 细胞中的 IC50 为 0.3 µM。PF-06446846 hydrochloride可通过诱导核糖体停在密码子34周围，从而抑制PCSK9。 |
|
| SJ-MX6195 | SBC-1107326 | SBC-110736 是从专利 WO2014150395A1 中提取的蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶 9 型 (PCSK9) 抑制剂，图例1中。 | |
| SJ-MX6225 | ZK824190 | ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237，1600 和 1850 nM。 | |
| SJ-MX6225A | ZK824190 hydrochloride | ZK824190 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 hydrochloride 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237，1600 和 1850 nM。 | |
| SJ-MX6294A | NSC45586 | NSC45586 是 PHLPP 的抑制剂。NSC45586 靶向 PHLPP1 和 PHLPP2 中的 PP2C 磷酸酶结构域。NSC45586 可以激活神经元中的 AKT。 | |
| SJ-MX6294 | NSC45586 sodium | NSC45586 sodium 是 PHLPP 的抑制剂。NSC45586 sodium 靶向 PHLPP1 和 PHLPP2 中的 PP2C 磷酸酶结构域。NSC45586 sodium 可以激活神经元中的 AKT。 | |
| SJ-MX0896 | Camostat mesylate | 甲磺酸卡莫司他 |
Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 是胰蛋白酶样的蛋白酶抑制剂，抑制上皮细胞钠离子通道 (ENaC) 功能，IC50 为 50 nM，对 Trypsin、Prostasin 和 Matriptase 作用效果稍弱。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。 |
| SJ-MN2292 | Demethylwedelolactone | 去甲蟛蜞菊内酯 | Demethylwedelolactone 是一种天然存在的 coumestan，从 Eclipta alba 中分离得到。Demethylwedelolactone 是一种有效的 trypsin 抑制剂，其 IC50 值为 3.0 μM。Demethylwedelolactone 能抑制乳腺癌细胞的移动和侵袭。 |
| SJ-MX3417 | AEBSF hydrochloride |
AEBSF hydrochloride 是一种特异性的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，抑制凝乳蛋白酶、激肽酶、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶等蛋白酶。AEBSF hydrochloride 是一种稳定、无毒、更好溶的 PMSF 替代品。 |
|
| SJ-MX3704 | R-IMPP | R-IMPP (PF-00932239) 是一种 PCSK9 的抗分泌活性分子 (IC50=4.8 μM)，其靶向 80S 核糖体抑制 PCSK9 蛋白翻译。 |
扫码关注公众号
