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STING全称干扰素基因刺激蛋白（stimulator of interferon genes），是一种跨膜蛋白，是固有免疫信号通路中重要的接头蛋白，具有识别病毒和细菌感染以及启动机体固有防御和免疫反应的作用。激活STING通路可诱导I型干扰素和其他促炎因子的表达和分泌，激活固有免疫应答，促进抗肿瘤免疫响应，达到治疗肿瘤的目的。
干扰素基因刺激因子（STING）是天然免疫信号通路环鸟苷酸-腺苷酸合成酶（c GAS）-STING信号通路中重要的衔接蛋白。近年来研究表明，c GAS-STING通路在许多炎症性疾病发病过程中发挥重要作用。c GAS可以感受胞质中双链DNA，催化ATP和GTP形成环二核苷酸（c GAMP）从而激活STING。多数情况下该通路的激活对宿主防御病原微生物感染以及抗肿瘤免疫等方面具有关键调控作用。然而，异常自身DNA的积累或STING功能突变会引起该通路持续性激活，从而持续产生I型干扰素和促炎细胞因子，进而促进炎症和自身免疫性疾病的发生，如Aicardi-Goutières综合征（AGS）、系统性红斑狼疮（SLE）、STING相关性血管病变（SAVI）等。因此，STING被认为是一种很有前景的炎症免疫性疾病的治疗靶点。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX5680A | ADU-S100 disodium salt |
ADU-S100 disodium salt (MIW815 disodium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。 |
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| SJ-MX5680B | ADU-S100 |
ADU-S100 (MIW815) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。 |
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| SJ-MN0908A | IACS-8779 disodium |
IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。 |
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| SJ-MX5205 | SN-001 |
SN-001 是一种 STING 抑制剂，IC50 为 3.82 μM。 |
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| SJ-MX5293 | SN-008 |
SN-008 是 SN-011 的低活性类似物，可用来作为阴性对照。 |
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| SJ-MX1008 | STING inhibitor C-178 |
STING inhibitor C-178是 干扰素基因刺激因子 (stimulator of interferon genes, STING)的共价抑制剂，与 STING 上的 Cys91 结合以阻断其棕榈酰化（palmitoylation）并阻止 TBK1 在 HEK293T 细胞中的募集和磷酸化。 |
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| SJ-MX0822 | Omaveloxolone (RTA-408) |
Omaveloxolone (RTA-408) 是一种合成的三萜类化合物， 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通过抑制 STING 依赖的 NF-κB 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。Omaveloxolone (RTA-408) 是一种高效的稳态造血缓解剂。 |
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| SJ-MX0436 | MSA-2 |
MSA-2 是一种具有抗肿瘤活性的口服非核苷酸类STING 激动剂，它对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。 |
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| SJ-MX1744 | STING agonist-1 (G10) | STING agonist-1 (G10) 是一种人类特异性 STING 激动剂，针对新出现的甲病毒，可引发抗病毒活性。G10 能有效抑制甲病毒属 VEEV 复制， IC90 值为 24.57 μM。 | |
| SJ-MN0526 | Licochalcone D | 甘草查尔酮 D |
Licochalcone D 是存在于Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，是NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。Licochalcone D 可以直接与STING蛋白特异性地结合并抑制STING，它有望被应用于STING介导的相关炎症免疫性疾病的治疗。 |
| SJ-MX4008 | CCCP |
CCCP 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂，是线粒体质子载体解偶联剂，可增加线粒体膜对质子的通透性，从而破坏线粒体膜电位。CCCP 诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。CCCP 抑制由各种类型 STING 通路激活剂诱导的 IFN-β 产生。CCCP 通过破坏 STING 和 TBK1 的结合来抑制 STING、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活，但不抑制 STING 易位到核周区域。 |
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| SJ-MN0086A | cGAMP |
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。 |
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| SJ-MX5703A | diABZI STING agonist-1 | diABZI STING agonist-1 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。 | |
| SJ-MN0890A | 2',3'-cGAMP | 2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。 | |
| SJ-MN0905 | Cyclic-di-GMP | Cyclic-di-GMP (c-di-GMP) 是一种 STING 激活剂和无处不在的第二信使，调节生物膜的形成、运动和各种细菌的毒力。 | |
| SJ-MN0905A | Cyclic-di-GMP disodium | Cyclic di-GMP (c-di-GMP) disodium 是一种 STING 激活剂和无处不在的第二信使，调节生物膜的形成、运动和各种细菌的毒力。 | |
| SJ-MN0906 | c-di-AMP | 环二腺苷酸 | c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。 |
| SJ-MN0906A | c-di-AMP disodium | c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应 | |
| SJ-MN0907 | IACS-8803 | IACS-8803 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有较强的全身抗肿瘤作用。 | |
| SJ-MN0907A | IACS-8803 disodium | IACS-8803 disodium 是一种高效环状二核苷酸的 STING 激动剂，具有强大的全身抗肿瘤作用。 |
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