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Potassium Channel

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Potassium Channel相关产品(203)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX2871 Dihydroberberine Dihydroberberine 可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道,显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。Dihydroberberine 具有抗炎,抗动脉粥样硬化,降血脂和抗肿瘤活性。
SJ-MX2894 ML133 hydrochloride ML133 hydrochloride 是一个选择性的向内整流型钾通道2 (Kir2)家族通道的抑制剂,在pH 7.4 和pH 8.5 时的 IC50 值分别为1.8 μM 和290 nM。与Kir1.1和Kir4.1通道相比(IC50值分别为300和76µM),Kir2通道具有选择性。ML133 hydrochloride 在小鼠神经损伤模型中抑制动态而非点状机械异常性疼痛的发展。
SJ-MX3541 Azimilide dihydrochloride 阿齐利特二盐酸盐 Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是抗心律失常化合物,能抑制 I(Ks) 和 I(Kr) 活性。
SJ-MX3586 NS6180 NS6180 是一种高效的 KCa3.1 离子通道选择性抑制剂,IC50 值 9 nM。NS6180 阻止 T 细胞活化和炎症反应。
SJ-MX3712 ML402 ML402 是 TREK-1 和 TREK-2 的激动剂,EC50 为 13.7 μM 和 5.9 μM。
SJ-MX5858 Astemizole 阿司咪唑 Astemizole (R 43512) 是一个长效的二代抗组胺药物,是常用的抗过敏药物,是组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的拮抗剂,IC50 值为 4 nM。Astemizole 同时还具有hERG K+ 通道的阻断活性,IC50 值为 0.9 nM。Astemizole 还具有抗胆碱能和止痒作用。
SJ-MN0240B Quinidine hydrochloride monohydrate 奎尼丁盐酸盐一水合物

Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也可用作疟疾的研究。

SJ-MX2699A Propafenone 普罗帕酮 Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂,具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus),IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。
SJ-MX5918 NS8593 hydrochloride NS8593 hydrochloride 是一种有效的选择性的 SK channels (小电导钙激活钾通道)抑制剂。NS8593 hydrochloride 可逆地抑制 SK3 介导的电流,Kd 值为 77 nM。NS8593 hydrochloride 抑制所有 SK1-3 亚型的 Ca2+ 依赖性 (在 0.5 μM Ca2+ 时,Kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μM),并且不影响中间电导和大电导的钙激活钾通道 (分别为 hIK 和 hBK 通道)。
SJ-MX5928 DCPIB DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂,能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK,抑制 TRESK,TASK1 和 TASK3,IC50 值分别为 0.14,0.95,50.72 μM。DCPIB 同时抑制肿胀激活氯电流 (ICl,swell),在 CPAE 细胞中,IC50 值为 4.1 μM。
SJ-MX5934 NS309 NS309 是一种有效、选择性的钙依赖性钾离子通道 SK/IK (Ca2+-activated SK/IK potassium channels) 的激活剂,但在 BK 通道上没有活性。
SJ-BP0391 Tertiapin-Q Tertiapin-Q 是一种高度选择性的 GIRK1/4 异二聚体和 ROMK1 (Kir1.1) 阻断剂。
SJ-MX5957 CyPPA CyPPA 是 hSK3 和 hSK2 的阳性调节剂,其 EC50 值分别为 14 μM 和5.6 μM。CyPPA 对 hSK1 和 hIK 通道无活性。
SJ-BP0387 Iberiotoxin Iberiotoxin 是一种从 Buthus tamulus 毒液中分离出来的毒素。Iberiotoxin 是一种选择性的高电导率 Ca2+ 激活的 K+ 通道 (Ca2+-activated K+ channel) 抑制剂,Kd 约为 1 nM。Iberiotoxin 不阻断其他类型的电压依赖性离子通道。
SJ-BP0337 Apamin

Apamin ( Apamine ) 是来源于 apitoxin (蜂毒素) 中的一种肽类神经毒素,由18个氨基酸组成。Apamin 是一种特异性的Ca2+ 激活的 K+ ( SK ) 通道的阻断剂,具有抗纤维化和抗炎的作用。Apamin 能够减少 TGF-β1 诱导的 HSC-T6 细胞中 α-SMA 的表达。

SJ-BP0383 Protoxin II Protoxin II (ProTx II) 是一种高亲和力门控修饰蛋白,被认为可以选择性地阻断电压依赖性 Nav1.7 Na+ 通道,而 Nav1.7 是疼痛控制的主要治疗靶点。
SJ-BP0384 ShK Toxin 地毯海葵毒素 ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合,促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖
SJ-BP0385 Margatoxin 玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素,一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂,Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道,Kd 值分别为 6.4 pM,4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽,是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的,广泛用于离子通道研究。
SJ-BP0386 Dendrotoxin-I Dendrotoxin-I是一种高度选择性的电压门控钾通道阻滞剂(KV1.1和KV1.2),以及包含这些heteromultimeric渠道,与其他KV1 isoforms1。抑制效果高于非洲爪蟾蜍卵母细胞与哺乳动物cells2相比。
SJ-BP0388 Kaliotoxin Kaliotoxin 是一种神经 BK 型肽基抑制剂。Kaliotoxin 可特异性抑制 Kv 通道和钙激活的钾通道。Kaliotoxin 可用于研究细胞膜电位和神经元兴奋性的调节。