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Potassium Channel

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Potassium Channel相关产品(203)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX1145 ICA-27243 ICA-27243 是一种选择性,有效和口服活性的 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂,EC50 为 0.38 μM。ICA-27243 在激活 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 方面效果较差。ICA-27243 具有抗癫痫和抗惊厥作用。
SJ-MX1081 ML213 ML213 是一种具有选择性的Kv7.2 和 Kv7.4通道增强剂,EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。
SJ-MX2219 Doxapram 多沙普仑盐酸一水合物 Doxapram能抑制TASK-1,TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道,EC50分别为410 nM,37 μM和9 μM。
SJ-MX1950 Ketanserin 酮色林 Ketanserin 是一种选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Ketanserin 也抑制 hERG 电流 (IhERG),IC50 为 0.11 μM,这种作用具有浓度依赖性。
SJ-MX1137 ML335 ML335 是 TREK-1 和 TREK-2 的选择性激活剂。
SJ-MX1279 1-EBIO 钙激活钾离子通道激活剂;促进ES细胞分化为心肌细胞。
SJ-MX1140 ICA 110381 ICA 110381是一种 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂,有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381是 KCNQ2/Q3 激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及 KCNQ1 拮抗剂 (IC50=15 μM)。
SJ-MX1161 ICA-069673

ICA-069673 是 KCNQ2/Q3 钾通道激活剂,IC50 值为 0.69 μM。ICA-069673 对 KV7.2/7.3 的选择性优于 KV7.3/KV7.5,EC50 分别为 0.69 μM 和 14.3 μM。ICA-069673 抑制豚鼠逼尿肌平滑肌 (DSM) 中的自发阶段性和神经诱发的收缩。ICA-069673 还降低 DSM 细胞中的整体细胞内 Ca(2+) 浓度。

SJ-MX1294 Topiramate 托吡酯

Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂,可通过增强 GABAergic 活性,抑制 Kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制碳酸酐酶 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。

SJ-MX1308 Oxybutynin 奥昔布宁 Oxybutynin 是一种抗胆碱能药,抑制血管 Kv 通道,IC50 为 11.51 μM。
SJ-MX1388 Bupivacaine hydrochloride 盐酸布比卡因 Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道,IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。
SJ-MX1308A Oxybutynin chloride 盐酸奥昔布宁 Oxybutynin chloride 是一种抗胆碱能药,抑制血管 Kv 通道,IC50 为 11.51 μM。
SJ-MX1548 ML-297 ML 297 (VU 0456810) 是一种强效、选择性的 GIRK1/2 激活剂,EC50 值为 0.16 μM。ML 297 能用于癫痫病的研究。
SJ-MX1574 LMI 070 布拉扑兰 Branaplam (LMI070; NVS-SM1)是一种口服有效和选择性的SMN2拼接调节剂,对SMN的EC50为 20 nM。Branaplam抑制 hERG,IC50为 6.3μM。Branaplam在严重的脊髓性肌萎缩症(SMA)小鼠模型中可提高全长SMN蛋白并延长其生存期。
SJ-MX2452 Retigabine (D-23129) 瑞替加滨 Retigabine (D-23129) 是一种新型的抗痉挛剂,在大范围的惊厥模型具有活性。其发挥活性的机制主要是开放神经元的KCNQ2-5电压门控钾离子通道。
SJ-MX2993 APD668 APD668是一种有效的、选择性的、口服活性的G蛋白偶联受体119激动剂(hGPR119和rGPR119的EC50分别为2.7 nM和23 nM),在体内具有葡萄糖控制啮齿动物模型的活性。在几种糖尿病和非糖尿病啮齿动物模型中,APD 668显著改善了葡萄糖挑战期间的血糖处理,在Sprague–Dawley大鼠的高血糖钳形模型中显示出明显的葡萄糖依赖作用。APD 668无基因毒性,除CYP2C9 (Ki值为0.1 μM)外,对CYP 5种主要亚型均无显著抑制作用。
SJ-MX2475 PAP-1 PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是一种有效的,选择性的,口服活性的 Kv1.3 阻滞剂 (EC50=2 nM)。PAP-1 以使用依赖性方式阻止 Kv1.3,并通过优先绑定到通道的 C 型灭活状态来起作用。PAP-1 比 Kv1.5 (EC50=45 nM) 表现出 23 倍的选择性,并且比所有其他 Kv1 家族通道表现出 3 3到 125 倍的选择性。PAP-1 不表现出细胞毒性或光毒性作用。
SJ-MR0022A Chlorpromazine hydrochloride 盐酸氯丙嗪

该产品是管制品,暂不提供。

SJ-MD0090 Proflavine hemisulfate 硫酸原黄素

Proflavine hemisulfate 是一种吖啶染料,也是一种 DNA嵌入剂。可用作抗菌剂 (Anti-microbial)。Proflavine hemisulfate 可作为 Kir3.2 孔阻滞剂。Proflavine hemisulfate 可用于研究与 Kir3.2 相关的神经系统疾病。

SJ-MX0687 BAPTA-AM

BAPTA-AM 是一种选择性、膜渗透性和细胞内钙螯合剂 (Ca2+ chelator)。在 HEK 293 细胞中,BAPTA-AM 阻断 hERG,hKv1.3 和 hKv1.5 通道,IC50 分别为 1.3,1.45 和 1.23 μM。