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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0189 | GW4869 |
GW4869 (GW69A, GW554869A) 是一种可渗透细胞的、非竞争性的中性Smase(鞘磷脂酶)的非竞争性抑制剂，IC50为1 μM。它对N-SMase具有选择性，在浓度高达150 μM时对酸性SMase没有抑制作用，它也是一种常见的外泌体合成/释放的抑制剂。 |
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| SJ-MX1710 | Lansoprazole (AG 1749) | 兰索拉唑 | Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 |
| SJ-MX2450 | Varespladib (LY315920) | 伐瑞拉迪 | Varespladib (LY315920) 是一种有效且具有选择性的 group IIA， secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。Varespladib 对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用，IC50 分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。 |
| SJ-MX1163 | FIPI | 5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 | FIPI 是 halopemide 的衍生物，能够有效抑制 PLD1 和 PLD2，IC50 值分别为 25 nM 和 20 nM。 |
| SJ-MX1713 | Omeprazole (H 16868) | 奥美拉挫 | Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 |
| SJ-MX0848 | U-73122 |
U-73122 是有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 μM。 |
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| SJ-MX1177 | Cambinol | Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 | |
| SJ-MX1075 | M-3M3FBS | M-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。M-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。 | |
| SJ-MX1156 | ML348 | ML348 是一个选择性的和可逆的酰基蛋白硫酯酶1(APT1)/溶血磷脂酶1(LYPLA1) 抑制剂， IC50 值为 210 nM。 | |
| SJ-MN0293 | Tanshinone I | 丹参酮I | Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂，IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。 |
| SJ-MX3681 | AA26-9 | AA26-9 is a potent and broad-spectrum serine hydrolase inhibitor | |
| SJ-MX3775 | Melittin | 蜂毒肽 | Melittin 是一种PLA2激活剂，可刺激低分子量 PLA2 的活性，而不会提高高分子量 PLA2 的活性。 |
| SJ-MA0369 | Neomycin sulfate | 硫酸新霉素 |
Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶 C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。 |
| SJ-MX2517 | BAPTA |
BAPTA 是一种非渗透性、选择性的钙离子 (calcium) 螯合剂，对 Ca2+ 的亲和力比 Mg2+ 高 105 倍。BAPTA 是研究钙在细胞信号传导中的作用的一个有价值的工具。BAPTA 是一种新型的、有效的脑缺血神经保护剂。BAPTA 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。 |
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| SJ-MX3995 | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA)是一种广谱的磷脂酶A2（PLA2）抑制剂，也是一种TRP通道阻断剂。 | |
| SJ-MX4162 | VU0155069 | VU0155069 (CAY10593)，化合物 69 是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂，IC50 值为 46 nM。VU0155069 (CAY10593) 在 transwell 测定中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。 | |
| SJ-MX4195 | ST271 | ST271是蛋白酪氨酸激酶（PTK）的有效抑制剂，抑制由fMet-Leu-Phe和PAF刺激的磷脂酶D的激活，IC50s分别为6.7和9μM。ST271在膜制备和通透性血小板中部分抑制肽的磷酸化。 | |
| SJ-MX4302 | MAFP | MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性，针对活性位点，不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。 | |
| SJ-MX4427 | Varespladib methyl | Varespladib methyl (A-002; LY-333013; S-3013) is a secretory phospholipase A2 (sPLA2) inhibitor as a potential treatment for acute coronary syndrome (ACS). Varespladib methyl is an orally bioavailable prodrug of the molecule varespladib. | |
| SJ-MX1713A | Omeprazole sodium | 奥美拉唑钠 |
Omeprazole sodium 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole sodium 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole sodium 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole sodium 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 |
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