如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0189 | GW4869 |
GW4869 (GW69A, GW554869A) 是一种可渗透细胞的、非竞争性的中性Smase(鞘磷脂酶)的非竞争性抑制剂，IC50为1 μM。它对N-SMase具有选择性，在浓度高达150 μM时对酸性SMase没有抑制作用，它也是一种常见的外泌体合成/释放的抑制剂。 |
|
| SJ-MX3681 | AA26-9 | AA26-9 is a potent and broad-spectrum serine hydrolase inhibitor | |
| SJ-MX3775 | Melittin | 蜂毒肽 | Melittin 是一种PLA2激活剂，可刺激低分子量 PLA2 的活性，而不会提高高分子量 PLA2 的活性。 |
| SJ-MA0369 | Neomycin sulfate | 硫酸新霉素 |
硫酸新霉素是一种广谱氨基糖苷类抗生素，由许多相关的新霉素化合物组成，包括新霉素A（neamine）、新霉素B（framycetin）、新霉素C和一些少量的化合物。新霉素B是新霉素中最有效的成分，其次是新霉素C和新霉素A。该产物通过结合30S和50S亚单位发挥作用，引起错误编码，抑制蛋白质合成过程中的起始和延伸。新霉素也阻断神经元中电压敏感性Ca²⁺+通道，而不影响Na⁺/Ca²⁺反向转运体。 |
| SJ-MX1560 | RHC 80267 | RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的选择性二酰基甘油脂酶 (DAGL) 抑制剂 (对犬血小板的 IC50 为 4 μM)。RHC 80267 抑制胆碱酯酶活性，IC50 为 4 μM，从而增强了乙酰胆碱引起的松弛。RHC 80267 还抑制 COX 活性和磷脂酰胆碱的水解。 | |
| SJ-MX2451 | LCL521 | LCL521 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。 | |
| SJ-MB0027 | 1-Naphthaleneacetic acid | 1-萘乙酸 |
1-Naphthaleneacetic acid（1-Naphthylacetic acid）是一种合成的植物生长素，可以促进植物生长。1-Naphthaleneacetic acid 也是一种 PLA2 抑制剂，IC50 值为 13.16 μM。 |
| SJ-MX0860 | Darapladib (SB-480848) |
Darapladib (SB-480848)是不可逆的脂蛋白相关磷脂酶A2（lipoprotein-associated phospholipase A2，Lp-PLA2)抑制剂，其IC50为0.25 nM。 |
|
| SJ-MX1075 | M-3M3FBS | M-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。M-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。 | |
| SJ-MX1156 | ML348 | ML348 是一个选择性的和可逆的酰基蛋白硫酯酶1(APT1)/溶血磷脂酶1(LYPLA1) 抑制剂， IC50 值为 210 nM。 | |
| SJ-MN0293 | Tanshinone I | 丹参酮I | Tanshinone I 是一种IIA型人重组 sPLA2 和兔重组 cPLA2 抑制剂，IC50 分别为 11 μM 和 82 μM。 |
| SJ-MX3995 | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA)是一种广谱的磷脂酶A2（PLA2）抑制剂，也是一种TRP通道阻断剂。 | |
| SJ-MX1710 | Lansoprazole (AG 1749) | 兰索拉唑 | Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 |
| SJ-MX2450 | Varespladib (LY315920) | 伐瑞拉迪 | Varespladib (LY315920) 是一种有效且具有选择性的 group IIA， secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂，其 IC50 值为 9 nM。Varespladib 对大鼠，兔，豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用，IC50 分别为 8.1 nM，5.0 nM，3.2 nM 和 6.2 nM。 |
| SJ-MX1163 | FIPI | 5-氟-2-吲哚基脱氯卤培米特 | FIPI 是 halopemide 的衍生物，能够有效抑制 PLD1 和 PLD2，IC50 值分别为 25 nM 和 20 nM。 |
| SJ-MX1713 | Omeprazole (H 16868) | 奥美拉挫 | Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 |
| SJ-MX0848 | U-73122 | U-73122 是有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 μM. | |
| SJ-MX1177 | Cambinol | Cambinol 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。 | |
| SJ-MX4302 | MAFP | MAFP is a potent inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) (IC50= 2.5 nM). MAFP also binds to the CB1 receptor in rat brain membrane preparations (IC50= 20 nM). MAFP also acts as a selective, active-site directed, irreversible inhibitor of cPLA2 and iPLA2. | |
| SJ-MX4427 | Varespladib methyl | Varespladib methyl (A-002; LY-333013; S-3013) is a secretory phospholipase A2 (sPLA2) inhibitor as a potential treatment for acute coronary syndrome (ACS). Varespladib methyl is an orally bioavailable prodrug of the molecule varespladib. |
扫码关注公众号
