货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX3986 | ZK824859 | ZK824859 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,用于人 uPA,tPA 和纤溶酶,IC50 分别为 79 nM,1580 nM 和 1330 nM。 | |
SJ-BP0349 | Angstrom6 | Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽,可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合,抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移,调节 CD44 介导的细胞信号。 | |
SJ-MX6225 | ZK824190 | ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA,tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237,1600 和 1850 nM。 | |
SJ-MX6225A | ZK824190 hydrochloride | ZK824190 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂,可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 hydrochloride 对 uPA,tPA 和 Plasmin 的 IC50 分别为 237,1600 和 1850 nM。 | |
SJ-MX6287 | Upamostat | Upamostat (WX-671) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。Upamostat 是具有口服活性的 WX-UK1 前药,是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。 | |
SJ-MX1756 | TM5441 | TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂 (PAI-1),抑制多个癌症细胞系的IC50 值在 13.9 到 51.1 μM,并诱导几种人类癌症细胞的内在调亡。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。 | |
SJ-MX0653 | Tiplaxtinin (PAI-039) |
Tiplaxtinin(PAI-039, Tiplasinin) 是一种有效的,具有口服活性的纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)抑制剂,IC50为2.7 μM。 |
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SJ-MX1597 | TM5275 sodium |
TM5275 sodium是一种口服的、生物活性的 plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 抑制剂,其IC50值为6.95 μM。 |
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SJ-MN1626 | Loureirin B | 龙血素 B |