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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0028 | Zileuton | 齐留通 | Zileuton是一种口服有效的5-LOX抑制剂。 |
| SJ-MX1186 | ML355 |
ML355 是一高效、选择性 12-LOX (ALOX12) 的抑制剂，IC50值为 290 nM。ML355 具有较好的药物动力学特征。 |
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| SJ-MX1697 | BHQ | BHQ (2，5-di-t-butyl-1，4-benzohydroquinone) 是有效的、选择性的sarco-endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA)抑制剂。 | |
| SJ-MN0609 | Nordihydroguaiaretic acid | 去甲二氢愈创木酸 | Nordihydroguaiaretic acid 是一种 5-脂氧合酶 (5LOX) (IC50=8 μM) 和酪氨酸激酶抑制剂。 |
| SJ-MX0848 | U-73122 |
U-73122 是有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 μM。 |
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| SJ-MX1970 | Indirubin-3'-monoxime | Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β抑制剂，对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱，IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 μM;Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用，IC50 值分别为 100 和 180 nM。 | |
| SJ-MX1055 | 4-MMPB | 4-MMPB 是一种选择性的脂氧合酶 15-lipoxygenase 抑制剂，其 IC50 值为 18 μM。4-MMPB 对大豆 15-脂氧合酶 (SLO) 和人 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 作用的 IC50 值分别为 19.5 μM 和 19.1 μM。4-MMPB 具有潜力用于前列腺癌的研究。 | |
| SJ-MX3284 | Psoralidin | 补骨脂定 |
Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。Psoralidin 具有抗癌、抗菌和抗炎作用，也可以作为一种免疫调节剂。 |
| SJ-MX2528 | Caffeic acid | 咖啡酸 | Caffeic acid 是 TRPV1 离子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制剂。 |
| SJ-MX2643 | Malotilate | 马洛替酯 | Malotilate (NKK 105) 是一种口服活性的促肝药，是一种抗纤维化物质，可选择性抑制 5-lipoxygenase (5-LOX) (IC50=4.7 μM)。 Malotilate 通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中，从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。 |
| SJ-MN0860 | Wedelolactone | 蟛蜞菊内酯 |
Wedelolactone 通过直接抑制 IKK 复合物抑制 lps 诱导的 caspase-11 表达。Wedelolactone 抑制 5-Lox，其 IC50 值为 2.5 μM。Wedelolactone 通过下调 PKCε 诱导的 caspase 依赖的前列腺癌细胞凋亡，而不抑制 Akt。Wedelolactone 可从鳢肠中提取，可用于癌症的研究。 |
| SJ-MN2191 | Chebulagic acid | 诃子鞣酸 |
Chebulagic acid 是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC50 值为 9.76 μM。Chebulagic acid 具有抗炎和抗感染的功效。 |
| SJ-MX1521 | Phenidone | 菲尼酮 | Phenidone 是一种具有口服活性的，环氧化酶 (COX) 和脂氧合酶 (LOX) 的双重抑制剂，可以改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪。Phenidone 是一种对自发性高血压大鼠有效的降压剂。Phenidone 用作照片显像剂。 |
| SJ-MX1543 | Licofelone (ML-3000) | 利克飞龙 | Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21，0.18 μM)，有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡，减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。 |
| SJ-MX1559 | FPL 62064 | FPL 62064 是一种有效的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 双重抑制剂，对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的 IC50 值分别为 3.5 μM 和 3.1 μM。FPL 62064 具有有效的抗炎活性。 | |
| SJ-MN0113 | Xanthatin | 苍耳亭 |
Xanthatin 从 Xanthium strumarium 叶子中提取，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Xanthatin 通过抑制 PGE2 的合成和 5-脂氧合酶的活性而显示出抗炎活性。Xanthatin 抑制布鲁氏菌的 IC50 值为 2.63 μg/ mL，对寄生虫特异性锥虫硫磷还原酶具有不可逆的弱抑制作用。 |
| SJ-MN0652 | 4'，5-Dihydroxyflavone | 4'，5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 Ki 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC50 值为 66 μM。 | |
| SJ-MX2085 | ML351 | ML351是一种有效且高度特异的15-LOX-1抑制剂，IC50为200 nM , 与相关同功酶5-LOX、血小板12-LOX、15-LOX-2、绵羊COX-1和人COX-2相比，ML351表现出极好的选择性（>250倍）。 | |
| SJ-MN1557 | 5-O-Demethylnobiletin | 去甲基川陈皮素 | 5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从黄芪中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC50=0.1 mM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB4) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC50 值为0.35 mM. |
| SJ-MN0478 | Pectolinarigenin | 柳穿鱼黄素 |
Pectolinarigenin 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂，具有抗炎活性。Pectolinarigenin 对黑素生成具有有效的抑制作用。 |
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