货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN0056 | Heparin sodium | 肝素钠 | Heparin sodium 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium 显著抑制外泌体-细胞相互作用。 |
SJ-MX0427 | Rivaroxaban | 利伐沙班;利伐塞班 |
Rivaroxaban (BAY 59-7939)是一种凝血因子 Xa (FXa)的直接抑制剂,无细胞试验中Ki和IC50分别为0.4 nM和0.7 nM。 |
SJ-MX0923 | Apixaban | 阿哌沙班 |
Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,口服可逆的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 可以用于各种血栓栓塞疾病的相关研究。 |
SJ-MX2743 | Betrixaban (PRT054021) | 贝曲西班 | Betrixaban (trade name Bevyxxa; formerly PRT054021; MK-4448; PRT-021; MLN-1021 etc.) is a highly potent, selective, and orally bioavailalbe anticoagulant drug which acts as a direct factor Xa inhibitor. |
SJ-MX2819 | Edoxaban (DU-176) | 依度沙班 | Edoxaban (also known as DU-176b; DU176; Lixiana; Savaysa) is a potent, direct-acting, selective, orally bioavailable factor Xa inhibitor used as an anticoagulant drug. It inhibits factor Xa with a Ki of 0.561 nM, >10 000-fold selectivity over thrombin and FIXa. Edoxaban acts as a direct factor Xa inhibitor. |
SJ-MX2944 | Edoxaban tosylate monohydrate | Edoxaban tosylate monohydrate (DU-176b; DU-176; trade name Lixiana), the tosylate salt of edoxaban which is a marketed anticoagulant drug, is a potent, selective, orally bioavailable and direct factor Xa inhibitor with potential anti-coagulant activity. It inhibits Factor Xa with a Ki of 0.561 nM, and exhibits >10 000-fold selectivity over thrombin and FIXa. | |
SJ-MX2423 | Fondaparinux sodium | 磺达肝癸钠 | Fondaparinux sodium 是一种抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。 |
SJ-BP0042 | Enoxaparin sodium | 依诺肝素钠 |
Enoxaparin sodium是一种低分子量的合成肝素。 作为一种抗凝剂/抗血栓剂,Enoxaparin sodium的作用机制与heparin相似,尽管它表现出更高的抗因子 Xa 与抗因子 IIa 活性的比率。Enoxaparin sodium还具有抗炎特性,可抑制单核细胞与肿瘤坏死因子 α 或脂多糖激活的内皮细胞的粘附。 与普通heparin相比,Enoxaparin sodium的使用与骨质疏松症和肝素诱导的血小板减少症的发生率降低有关。 |
SJ-MX2614 | Gabexate mesylate | 甲磺酸加贝酯 |
Gabexate mesylate 是非抗原的丝氨酸蛋白酶抑制剂。它抑制plasma kallikrein、thrombin、plasmin和 factor Xa的Ki分别是0.2 μM, 0.97 μM, 1.6 μM and 8.5 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性有抗凝血作用。它通过抑制NF-kappaB和激活蛋白-1的激活来抑制脂多糖诱导的单核细胞TNF-α的产生。它能轻微抑制SARS-CoV-2 S驱动的宿主细胞进入肺细胞。 |