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Cathepsin

Cathepsin相关产品（20）
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-BP0095A Leupeptin

Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
SJ-MX0596 N-Ethylmaleimide (NEM) N-乙基顺丁烯二酰亚胺

Ethylmaleimide (NEM) 衍生于马来酸，是一种不可逆的 半胱氨酸蛋白酶（cysteine peptidases）抑制剂，在活性位点硫醇基发生烷化。N-Ethylmaleimide 特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid 对脯氨酰内肽酶有抑制作用，其 IC50 值为6.3 μM。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme，DUB) 抑制剂。
SJ-MX0495 Aloxistatin (E64d) 阿洛司他丁

Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的膜透过性广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，它抑制完整溶酶体和细胞中的组织蛋白酶 B 和 L，具有抑制血小板聚集的活性。Aloxistatin (E64d) 可以抑制 MERS-CoV 和 SARS-CoV-2 病毒颗粒的细胞入侵。
SJ-BP0037 E-64

E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一种有效的、不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂，抑制 papain 的 IC50 为 9 nM。
SJ-MX0584 CA-074 methyl ester CA-074 methyl ester 是一种特异性的 Cathepsin B 抑制剂，具有保护神经，抗癌、抗炎等多种生物活性。
SJ-BP0119 Z-FA-FMK

Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK; Compound 6) 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒 (SARS-CoV) 蛋白酶 3CL，Ki 为 25.7 μM。Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。
SJ-MX0812 Odanacatib (MK-0822) 奥当卡替

Odanacatib (MK-0822) 是有效，选择性的人/兔组织蛋白酶K（cathepsin K)抑制剂，IC50 分别为0.2 nM 和 1 nM，对脱靶的cathepsin B， L， S具有高度选择性。
SJ-MX0984 Calpeptin

Calpeptin 是一种有效的、具有细胞穿透性的 calpain 抑制剂，其对人血小板 Calpain I 的 ID50 值为 40 nM。Calpeptin 也是 cathepsin K 的抑制剂。Calpeptin 在肌肉细胞中可减少凋亡和细胞内的炎症变化。
SJ-MX1014 E 64c 阿洛司他丁酸 E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物，也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.
SJ-MX1904 NSC 185058 NSC 185058 是一种 ATG4B 抑制剂。ATG4B 是一种主要的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease)。NSC185058 抑制 ATG4B 从而显著减弱自噬 (autophagic) 活性。
SJ-BP0095 Leupeptin hemisulfate 亮肽素 Leupeptin hemisulfate is a microbial product. A reversible inhibitor of serine and cysteine proteases. Inhibits trypsin, plasmin, papain and cathepsin B.
SJ-MX3527 LY 3000328 LY 3000328(LY3000328) is a novel, potent and selective Cathepsin S (Cat S) inhibitor with IC50s of 7.7 and 1.67 nM for hCat S and mCat S, respectively. It has excellent in vitro potency and selectivity against other cysteine proteases. LY3000328 is currently in clinical trials. Cathepsin S (Cat S) plays an important role in many pathological conditions, including abdominal aortic aneurysm (AAA). Inhibition of Cat S may provide a new treatment for AAA.
SJ-MX2548 Balicatib 巴利卡替 Balicatib (AAE581) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 组织蛋白酶K cathepsin K 抑制剂，对组织蛋白酶 K、组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 的IC50 值分别为 22、61、48、2900 nM。Balicatib 抑制骨转换，降低骨形成率。Balicatib 具有研究骨质疏松症的潜力。
SJ-MX4308 2-Cyanopyrimidine 2-Cyanopyrimidine 是一种有效的，非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 抑制剂，IC50 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。
SJ-MX5635 Cathepsin G Inhibitor I Cathepsin G Inhibitor I 是一种有效、选择性、可逆、竞争性、非肽的组织蛋白酶 G 抑制剂。
SJ-MX2470 PMSF 苯甲基磺酰氟 PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
SJ-MX1703 Cathepsin Inhibitor 1 组织蛋白酶抑制剂1 Cathepsin Inhibitor 1抑制剂1 是一种Cathepsin (L， L2， S， K， B)的抑制剂， pIC50 分别为7.9， 6.7， 6.0， 5.5， 5.2。
SJ-MX4091 CA-074

CA-074 是是一种有效的选择性的、组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂， Ki 值为2 to 5 nM。
SJ-BP0406 Papain 木瓜蛋白酶 Papain 是肽酶 C1 家族中的一种半胱氨酸蛋白酶，广泛应用于食品、医药、纺织、化妆品等。
SJ-MX6215 Gly-Phe β-naphthylamide Gly-Phe-β-naphthylamide 是 Cathepsin C 的底物。Gly-Phe-β-naphthylamide 可用于研究溶酶体内水解、溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 C 的功能。
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