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Dopamine Receptor

Dopamine Receptor

Dopamine Receptor相关产品(166)
货号 产品名 中文名称 产品描述
SJ-MX1368 Molindone hydrochloride 盐酸吗茚酮 Molindone hydrochloride (EN-1733A) 是一种抗精神病药,有潜力用于精神分裂症的研究,可以通过阻断大脑中多巴胺的作用,从而降低精神病。
SJ-MX1371 Thioridazine hydrochloride 盐酸硫利达嗪

Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂,具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

SJ-MX1366A Pramipexole 普拉克索

Pramipexole (SND919) 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂,对 D2 型多巴胺受体、D2、D3 和 D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM 和 1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

SJ-MX1396 Azaperone 阿扎哌隆 Azaperone (R-1929) 是一种多巴胺拮抗剂,具有一些抗组胺和抗胆碱特性,具有止吐作用。
SJ-MX1400 Quetiapine (ICI204636) 喹硫平 Quetiapine (ICI204636) 是一种 5-HT 受体激动剂,对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。Quetiapine 对人 D2,HT1A,5-HT2A,5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25,5.74,7.54,5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
SJ-MX1402 Metoclopramide 胃复安 Metoclopramide 是一种有效的 5-HT3 和多巴胺 D2 受体拮抗剂,IC50 值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
SJ-MX1489 Itopride hydrochloride 盐酸伊托必利

Itopride hydrochloride (HSR803) 是一种促胃动力的 Benzamide 衍生物。Itopride hydrochloride 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和多巴胺受体 D2 (D2DR) 抑制剂。

SJ-MX1493 Brexpiprazole 依匹哌唑 Brexiprazole(OPC-34712),一种非典型抗精神病药,是人5-HT1A和多巴胺受体的部分激动剂,Ki分别为0.12nM和0.3 nM。Brexpiprazole也是5-HT2A受体的拮抗剂,Ki为0.47 nM。
SJ-MX1499 Perospirone hydrochloride 盐酸哌罗匹隆 Perospirone hydrochloride (SM-9018) 是具有口服活性的 5-HT2A 受体 (Ki 为 0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (Ki 为 1.4 nM) 的拮抗剂,也是 5-HT1A 受体 (Ki 为 2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone hydrochloride 是一种非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。
SJ-MX1518 Promazine hydrochloride 盐酸丙嗪 Promazine (Romtiazin) hydrochloride是一种抗精神病药和多巴胺受体 (D2) 拮抗剂。Promazine hydrochloride 抑制多巴胺能神经传递。
SJ-MX1525 Lurasidone (SM-13496) 鲁拉西酮

Lurasidone(SM-13496) 是dopamine D2和5-HT7的拮抗剂,IC50值分别为1.68和0.495 nM。Lurasidone(SM-13496) 也可以部分抑制5-HT2A, 5-HT1A 和 noradrenaline α2C,对应的 IC50分别是2.03 nM,  6.75 nM 和 10.8 nM。

SJ-MR0022 Chlorpromazine 氯丙嗪

该产品是管制品,暂不提供。

SJ-MX1556 Pardoprunox hydrochloride 盐酸帕多芦诺 Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride 是多巴胺受体 D2、D3 部分激动剂和 5-HT1A 激动剂,pEC50 分别为 8, 9.2, 6.3。
SJ-MX1619 ONC206 ONC206是ONC201的一个类似物。ONC206是多巴胺D2-样受体(DRD2/3/4)的选择性拮抗剂,其拮抗作用在纳摩尔级别。ONC206具有广谱的抗肿瘤作用。
SJ-MX1327 Olanzapine (LY170053) 奥氮平

Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂。 Olanzapine 高亲和力结合 5-HT1,5-HT2A/2C,5-HT3,5-HT6,Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM),也可以结合多巴胺 D1-4 (Ki=11-31 nM),毒蕈碱 (Muscarine) M1-5 (Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

SJ-MX1369 Tribenzagan Hydrochloride 盐酸曲美苄胺 Trimethobenzamide hydrochloride 是多巴胺 D2 受体阻断剂,可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。
SJ-MX3827 (+)-PD 128907 hydrochloride (+)-PD 128907 hydrochloride 是多巴胺 D2/D3 受体的选择性激动剂,其在人类和大鼠中对 D3 的 Ki 值分别为 0.7 和 0.84 nM,对 D2 的 Ki 值分别为 179 和 770 nM。
SJ-MR0022A Chlorpromazine hydrochloride 盐酸氯丙嗪

该产品是管制品,暂不提供。

SJ-MX2562 Clebopride malate 苹果酸氯波必利 Clebopride malate 是一种多巴胺拮抗剂, 具有止吐和促动力特性,用于治疗功能性胃肠病。
SJ-MX2712 Sertindole 舍吲哚

Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT2A、5-HT2C、dopamine D2、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。Sertindole是一种非典型抗精神病药,对脑边缘区选择性突出,疗效持久。