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Cluster of differentiation antigen 135; CD135; Fms like tyrosine kinase 3；FMS样酪氨酸激酶3
FLT3基因是Ⅲ型受体酪氨酸激酶(ReceptorTyrosine Kinase，RTK) 家族成员的原癌基因，其表达的蛋白结构包括5个免疫球蛋白（Ig）样结构域组成的胞外区，1个跨膜区，1个近膜区（JM），以及胞内由激酶插入区分隔而成的两个酪氨酸激酶（TK）区。FLT3 的配体 FL从淋巴细胞、造血干细胞以及骨髓间质细胞释放后，与 FLT3 受体结合后可以激活受体，导致受体同源二聚体化和自体磷酸化，从而通过PI3K-AKT/RAS-MAPK/STAT5 信号通路活化引发一系列生长和分化调控。
FLT3 基因突变主要包括两种类型：近膜结构域的内部串联重复突变（FLT3-ITD）和酪氨酸激酶结构域的点突变或缺失（FLT3-TKD）。ITD突变是FLT3最常见的一类突变，占65%左右，是指在基因近膜结构域 (JMD) 插入了一段串联重复序列，插入的重复序列导致FLT3在无配体结合的情况下发生二聚体化并持续自我磷酸化，增强激活酪氨酸激酶活性，使得下游信号通路（RAS/MAPK、PI3K/AKT等）持续激活，导致细胞增殖失调，促进AML疾病的发生发展等。FLT3-TKD 突变常发生在激酶结构域II，通常为氨基酸残基的突变、插入或缺失，常发生在基因的20号外显子上，主要的突变位点有D835、I836等，与FLT3-ITD相似，FLT-TKD 突变同样导致下游增殖途径的激活，导致疾病的发生。即 ITD 和 TKD 两种突变FLT3分子均是通过不依赖配体的二聚化和反式磷酸化激活的，突变型FLT3诱导多种细胞内信号通路的异常激活，破坏正常造血细胞的增殖、分化与凋亡，导致白血病的发生，并与疾病进展相关。
FLT3 编码FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）可以调节分化、增殖以及造血干/祖细胞的生存。FLT3 突变可导致信号持续激活和不成熟白细胞生成增多。FLT3-ITD 与 AML 患者不良预后、无病进展生存期短以及高复发率相关。携带 FLT3-ITD 的 AM L具有共同的临床特征，包括白细胞增多、单核细胞分化和细胞遗传学正常 。FLT3-TKD 点突变的 AML 患者治疗效果较差。 FLT3-TKD 点突变的 AML 的白细胞增多无关。FLT3抑制剂主要通过竞争性抑制 FLT3 受体中的 ATP 结合位点，导致细胞周期停滞和分化。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX4133 | 4SC-203 |
4SC-203是一种具有潜在抗肿瘤活性的多激酶抑制剂。4SC-203选择性抑制FMS相关酪氨酸激酶3 (FLT3/STK1)、FLT3突变形式和血管内皮生长因子受体(VEGFRs)。 |
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| SJ-MX2425 | Tyrphostin AG1296 |
Tyrphostin AG1296 是一种具有细胞膜穿透性的PDGFR抑制剂（IC50为0.8μM），也可抑制c-kit和FGF激酶，除此之外，还可诱导小细胞肺癌细胞H526的凋亡（apoptosis）。 |
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| SJ-MX0553A | Dovitinib lactate | 多韦替尼乳酸盐 | Dovitinib lactate (TKI258 lactate) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/3，VEGFR1/2/3 和 PDGFRα/β的 IC50 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。 |
| SJ-MX2907 | G-749 |
G-749 是一种高效的, ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂，对野生型 FLT3 和突变型 FLT3 D835Y 作用的 IC50 值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。G-749在各种耐药环境中保持其抑制效力，如患者血浆、FLT3配体激增和基质保护。G-749 可用于急性髓系白血病 (AML) 的耐药研究。 |
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| SJ-MX0681A | Fostamatinib disodium hexahydrate | 福他替尼二钠盐六水合物 | Fostamatinib disodium hexahydrate是活性代谢物R406的前体药物，是一种Syk抑制剂，无细胞试验中IC50为41 nM，强效抑制Syk但不抑制Lyn，对Flt3作用效果弱5倍。 |
| SJ-MX3379 | STK-321130 (FLT3-IN-2） |
STK-321130 (FLT3-IN-2）是一种FLT3抑制剂，IC50 ＜ 1 μM。 |
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| SJ-MX6006 | (E/Z)-Zotiraciclib |
(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种强效的 CDK2、JAK2 和 FLT3 的抑制剂，IC50 值分别为 13、73 和 56 nM。(E/Z)-Zotiraciclib 有效抑制癌细胞的增殖，可用于癌症的研究。 |
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| SJ-MX6098 | FN-1501 | FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，对 CDK2/cyclin A，CDK4/cyclin D1，CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50 值分别为 2.47，0.85，1.96, 和 0.28 nM。FN-1501 具有抗肿瘤的活性。 | |
| SJ-MX5848 | SKLB4771 | SKLB4771是一种有效、选择性的人类受体型酪氨酸蛋白激酶FLT3抑制剂，IC50为10 nM。 | |
| SJ-MX3830 | 5'-Fluoroindirubinoxime | 5'-Fluoroindirubinoxime (compound 13) 是Indirubin的衍生物，是FLT3 的抑制剂，其IC50 值为15 nM。 | |
| SJ-MX4455 | AMG 925 |
AMG-925是一种有效的口服生物可利用的FLT3和CDK4双重抑制剂，IC50分别为2±1 nM 和 3±1 nM。AMG-925抑制一组人类肿瘤细胞系的增殖并诱导细胞死亡。 |
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| SJ-MX4587 | Altiratinib |
Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂，抑制 MET，TIE2，VEGFR2，FLT3，Trk1，Trk2 和 Trk3 的 IC50 值分别为2.7，8，9.2，9.3，0.85，4.6，0.83 nM。Altiratinib具有潜在的抗癌活性。 |
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| SJ-MX4591 | AZD2932 |
AZD2932是多蛋白酪氨酸激酶的强效抑制剂，对VEGFR-2、PDGFRβ、Flt-3和c-Kit 的IC50分别为8 nM、4 nM、7 nM和9 nM。 |
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| SJ-MX4924 | BPR1K871 | BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。 | |
| SJ-MX0187A | Gilteritinib hemifumarate | Gilteritinib (ASP2215) hemifumarate 是一种有效的 ATP 竞争性的 FLT3/AXL 抑制剂，IC50 分别为 0.29 nM/0.73 nM。 | |
| SJ-MX7732 | JNJ-47117096 hydrochloride | JNJ-47117096 hydrochloride 是一种有效的，选择性的 MELK 抑制剂，IC50 值为 23 nM；同时对 Flt3 的作用较强，IC50 值为 18 nM。 | |
| SJ-MX7759 | AC710 | AC710 是有效的 PDGFR 抑制剂，对 FLT3，CSF1R，KIT，PDGFRα 和 PDGFRβ的 Kd 值分别为 0.6，1.57，1，1.3，1.0。 | |
| SJ-MX7907 | JAK2/FLT3-IN-1 | JAK2/FLT3-IN-1 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。JAK2/FLT3-IN-1 具有抗癌活性。 | |
| SJ-MX7913 | JAK2-IN-7 | JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的 IC50 为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。抗肿瘤活性 | |
| SJ-MX6006A | (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride | (E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) hydrochloride 是一种有效的 CDK2，JAK2 和 FLT3 抑制剂，用于癌症研究。 |
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