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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0622B | Sivelestat sodium | 西维来司钠 | Sivelestat (EI546) sodium 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，其IC50 值为 44 nM， Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium 有潜力用于COVID-19 的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。 |
| SJ-MX7066 | Artefenomel | Artefenomel (OZ439) 是一种合成的含有青蒿素药效团的抗疟疾药物。Artefenomel (OZ439) 是一种长效青蒿素相关化合物。 | |
| SJ-MA0558 | Riamilovir | Riamilovir (Triazavirin)是一种广谱抗病毒药物，具有治疗2019-nCoV冠状病毒的应用潜力。 | |
| SJ-MA0560 | MM3122 | MM3122 是一种选择性的 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶2 (transmembrane protease serine 2, TMPRSS2)抑制剂，对重组全长TMPRSS2蛋白的IC50为0.34 nM。MM3122 可以有效阻断 TMPRSS2，从而抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 进入人类细胞。 | |
| SJ-MX6154 | TC-067533 | TC-067533是一个潜在的SARS-CoV木瓜样蛋白酶抑制剂，IC50 为 8.7 μM。 | |
| SJ-MX0327A | Brequinar sodium | 布列奎钠 |
Brequinar sodium 是线粒体二氢乳清酸脱氢酶（dihydroorotate dehydrogenase，DHODH）的有效抑制剂，在体外 IC50≈20 nM。Brequinar sodium 也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。 |
| SJ-MX1727A | Imiquimod maleate | 咪喹莫特马来酸盐 |
Imiquimod maleate (R 837 maleate) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod maleate在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod maleate 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MX1727B | Imiquimod hydrochloride | 咪喹莫特盐酸盐 |
Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod hydrochloride 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod hydrochloride 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MX3371A | Azelastine | 氮卓斯汀 | Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。 |
| SJ-MA0701 | Indinavir sulfate | 硫酸茚地那韦 | Indinavir(MK-639; L735524)硫酸盐是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.71 μM。 |
| SJ-MA0705 | Monolaurin | Monolaurin (1-Monolaurin) 具有抗病毒和抗菌活性。 | |
| SJ-MN5073 | (±)-Alliin | (±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (Mpro) 的虚拟抑制剂。 | |
| SJ-MN5193 | Tectoquinone | 2-甲基蒽醌 | Tectoquinone (2-Methylanthraquinone) 是一种针对 COVID-19 的 SARSCoV-2 主要蛋白酶抑制剂。Tectoquinone 具有很强的杀蚊幼虫活性，24 小时内对 A. aegypti 和 A. albopictus 的 LC50 值分别为 3.3 和 5.4 μg/ml。 |
| SJ-MX1014 | E 64c | 阿洛司他丁酸 |
E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物，也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶 C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV。 |
| SJ-MA0206A | Ensitrelvir (S-217622) | 恩赛特韦 |
Ensitrelvir (S-217622) 是一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 抑制剂 (IC50=13 nM)。Ensitrelvir 通过选择性抑制 3CL 蛋白酶来抑制 SARS-CoV-2 的复制。Ensitrelvir (S-217622) 已被证明可降低病毒载量并帮助缓解感染仓鼠中 SARS-CoV-2 的严重程度。 |
| SJ-MX0325 | Pemrametostat (GSK3326595) |
Pemrametostat (GSK3326595，EPZ015938) 是一种有效的，选择性的，可逆的、良好的脑通透性的、蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (protein arginine methyltransferase 5，PRMT5) 抑制剂，IC50 = 6.2 nM，可在广泛的实体和血液肿瘤细胞系中诱导细胞死亡。在动物模型中，它也显示出强大的抗肿瘤活性。 |
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| SJ-MX0384 | GC376 |
GC376 是一种 3CLpro (3C-like protease) 的抑制剂，对于 PEDV 3CLpro 的 IC50 值约为 1.11 μM。GC376 对多种冠状病毒 (包括 SARS-CoV) 的 3CLpro 有活性。 |
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| SJ-MA0029 | Nirmatrelvir (PF-07321332) | 奈玛特韦 |
Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO 可逆共价抑制剂，Ki 为 3.11 nM。Nirmatrelvir (PF-07321332) 直接与酶的催化半胱氨酸 (Cys145) 残基结合，抑制 SARS-CoV-2 蛋白以阻止病毒复制，可用于COVID-19 研究。 |
| SJ-MX0495 | Aloxistatin (E64d) | 阿洛司他丁 |
Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的膜透过性广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，它抑制完整溶酶体和细胞中的组织蛋白酶 B 和 L，具有抑制血小板聚集的活性。Aloxistatin (E64d) 可以抑制 MERS-CoV 和 SARS-CoV-2 病毒颗粒的细胞入侵。 |
| SJ-MA0094 | Grazoprevir | 格佐匹韦 |
Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的 Hepatitis C Virus NS3/4A Protease 抑制剂，作用于 HCV genotype1b、1a、2a、2b 和 3a 的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。 |
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