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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0069G | Tenofovir alafenamide hemifumarate | 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐 |
Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。 |
| SJ-MX3596 | Lersivirine | Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI; IC50=119 nM)，对 NNRTI 耐药病毒具有优异的抑制效果。Lersivirine 对野生型人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。 | |
| SJ-MA0557 | Azvudine | Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。 | |
| SJ-MA0557A | Azvudine hydrochloride | Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。 | |
| SJ-MX3783 | AG 555 |
AG 555 (Tyrphostin AG 555) 是一种有效的抗逆转录病毒药物，是一种有效的选择性 EGFR 抑制剂，可阻断Cdk2 活化。 |
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| SJ-MA0443 | Zalcitabine | Zalcitabine 是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于 HIV 感染相关研究。 | |
| SJ-MX3963 | 2,2'-Anhydrouridine | 2,2'-脱水尿苷 | 2,2'-Anhydrouridine 可以用于抗肿瘤和抗病毒研究。 |
| SJ-MA0069B | Tenofovir | 泰诺福韦 |
Tenofovir (GS 1278; PMPA) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
| SJ-MN3881 | Corydine | 紫堇定 | Corydine 是一种天然存在的生物碱，可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase，RT) 活性，IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力，浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。 |
| SJ-MA0823 | AzddMeC | AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。 | |
| SJ-MX8507 | Censavudine | Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。 | |
| SJ-MX7163 | BF738735 | BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶IIIβ(PI4KIIIβ) 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。 | |
| SJ-MX7177 | 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine | 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC50 为 0.06 μM。 | |
| SJ-MA0778 | SPK-601 | SPK-601 (LMV-601) 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (phosphatidylcholine-specific phospholipase C, PC-PLC) 抑制剂，也可用作抗菌剂。 | |
| SJ-MA0420A | Pyridoxal hydrochloride | 盐酸吡哆醛 | Pyridoxal hydrochloride 是一种内源性代谢产物。 |
| SJ-MX6284A | Zinc acetate dihydrate | Zinc acetate dihydrate (Acetic acid zinc salt dihydrate, Dicarbomethoxyzinc dihydrate) 通过靶向逆转录酶的锌促进杀菌剂凝胶的抗病毒活性。 | |
| SJ-MX4580 | Suramin sodium salt | 苏拉明钠 |
Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆性和竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase) 抑制剂，也是 sirtuins、拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 和 SARS-CoV-2RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 的有效抑制剂。Suramin sodium salt 还能有效抑制 IP5K，是抗寄生虫 ，抗肿瘤和抗血管生成剂。 |
| SJ-MA0084 | Efavirenz | 艾法韦仑 |
Efavirenz (DMP 266; EFV; L-743726) 是一种高效、口服生物利用的HIV-1 RT非核苷抑制剂。此外，Efavirenz抑制野生型HIV-1 RT的Ki值为2.93 nM，在细胞培养中抑制HIV-1复制传播的95%抑制性，浓度为1.5 nM。 |
| SJ-MA0069C | Tenofovir Disoproxil Fumarate | 富马酸替诺福韦酯 |
Tenofovir Disoproxil Fumarate是一种Tenofovir活性成分的水溶性二酯前药，属于一类抗逆转录病毒药物，称为核苷酸类逆转录酶抑制剂 (NTRTIs)，可阻断逆转录酶，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。 |
| SJ-MA0069A | Tenofovir Alafenamide (GS-7340) | 替诺福韦艾拉酚胺 |
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
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