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Apoptosis

Apoptosis Bcl-2 Family Caspase c-Myc Ferroptosis FKBP IAP Family MDM-2/p53 PKD Necroptosis Pyroptosis RIP kinase Thymidylate Synthase TNF Receptor TRADD Cuproptosis
Autophagy

Autophagy FKBP LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle/DNA Damage

Antifolate APC ATM/ATR Aurora Kinase BMI-1 Casein Kinase CDK Checkpoint Kinase (Chk) CRISPR/Cas9 Deubiquitinase DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA-PK Early 2 Factor (E2F) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) GAK G-quadruplex HDAC HSP IRE1 Kinesin LIM Kinase (LIMK) Microtubule/Tubulin Mps1 DNA Stain Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p97 PAK PARP PERK Polo-like Kinase (PLK) PPAR RAD51 Cyclin G-associated Kinase (GAK) ROCK ATF6 Haspin Kinase Sirtuin SRPK PDI Telomerase TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK
Endocrinology/Hormones

Adrenergic Receptor Androgen Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Aromatase Cholecystokinin Receptor TSH Receptor Estrogen Receptor/ERR GHSR Glucocorticoid Receptor GNRH Receptor Mineralocorticoid Receptor Opioid Receptor PGD synthase PGE synthase Progesterone Receptor Thyroid Hormone Receptor
Epigenetics

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain HDAC Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase MicroRNA PARP PKC Protein Arginine Deiminase Methionine Adenosyltransferase (MAT) Sirtuin JAK
GPCR/G Protein

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase (AC) Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor Bombesin Receptor Bradykinin Receptor Cannabinoid Receptor CaSR CCR CGRP Receptor Cholecystokinin Receptor CRFR CXCR TSH Receptor Neuropeptide Y Receptor Dopamine Receptor EBI2/GPR183 Endothelin Receptor Formyl peptide receptor (FPR) GHSR Glucagon Receptor Glucocorticoid Receptor GNRH Receptor GPR109A GPR119 GPR139 GPR27 GPR55 GPR84 Guanylate Cyclase Histamine Receptor Imidazoline Receptor Leukotriene Receptor LPL Receptor mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Neurokinin Receptor Neurotensin Receptor Opioid Receptor Orexin Receptor (OX Receptor) Oxytocin Receptor P2Y Receptor PKG Prostaglandin Receptor Protease-Activated Receptor (PAR) Apelin Receptor (APJ) Ras GPR88 Free Fatty Acid Receptor E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates RGS GPR4 Secretin Receptor Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) GPR35 GPR52 MCHR1 (GPR24) Leukotriene Receptor GLP Receptor Somatostatin Receptor Arrestin Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Kisspeptin Receptor G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Succinate Receptor 1 Protease Activated Receptor (PAR) Vasopressin Receptor

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Carbonic Anhydrase

Carbonic Anhydrase相关产品（15）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX0795	Acetazolamide	乙酰唑胺	Acetazolamide (Diamox) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase，CA) IX 抑制剂，抑制 hCA IX，IC50 为 30 nM。Acetazolamide的利尿作用是有限的，目前主要用于治疗青光眼。
SJ-MX1294	Topiramate	托吡酯	Topiramate (McN 4853) 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂，可通过增强 GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受体，抑制钠和钙通道的电压敏感，增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
SJ-MX1296	Zonisamide	唑尼沙胺	Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。
SJ-MX1211	U-104 (SLC-0111)		U-104 (SLC-0111) 是一种有效的 CA IX 和 CA XII 碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，Ki 值分别为 45.1 nM 和 4.5 nM。U-104 在小鼠模型中显示出明显的肿瘤生长延迟。
SJ-MX2581	Dichlorphenamide	二氯苯二磺胺	Dichlorphenamide（Diclofenamide）是一种有效的口服生物可利用的碳酸酐酶(CA)抑制剂(对于人类CA亚型CAI、CAII、CAIX和CAXII, Kis分别为1.20、38、50和50 nM)。
SJ-MH0037	Fluorometholone acetate	氟米龙醋酸酯	Fluorometholone Acetate (formerly NSC47438; NSC-47438; U 17,323; AI 3-52814; Flarex) is a synthetic corticosteroid that has been approved as a medication commonly used as eye drops in the treatment of steroid responsive inflammatory conditions of the eye.
SJ-MX2485	Tioxolone	噻克索酮	Tioxolone 是金属酶碳酸酐酶（metalloenzyme carbonic anhydrase）I抑制剂，抑制碳酸酐酶I的 Ki 值为91 nM。Tioxolone 具有细胞抑制、抗银屑病、抗痤疮、抗菌和抗真菌等多种活性。
SJ-MX2532	Brinzolamide	布林佐胺	Brinzolamide(AL 4862)是碳酸酐酶（carbonic anhydrase）II抑制剂，IC50为3.19 nM。Brinzolamide用于治疗青光眼(开角型)或其他眼部疾病(如高眼压)。
SJ-MX2650	Methazolamide	醋甲唑胺	Methazolamide is a potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor (IC50 = 130 nM) with anti-glaucoma, anti-diabetic, and potential anti-neoplastic activity. It reduces intraocular pressure and cerebrospinal fluid flow in a rat model of glaucoma.
SJ-MX3337	2-Aminobenzenesulfonamide		2-Aminobenzenesulfonamide 是碳酸酐酶 IX (carbonic anhydrase IX) 的抑制剂。
SJ-MX5554	Polmacoxib		Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的，具有口服活性的非甾体抗炎药 (NSAID)，它是一种双重抑制剂，可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
SJ-MX5061	EMAC10101d		EMAC10101d 是有效的、选择性的 hCA II 抑制剂，其 Ki 值为 8.1 nM。
SJ-MX5173	Benzolamide		Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ 和 VchCAγ 的 Ki 值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3，Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。
SJ-MX2232	Dorzolamide hydrochloride	盐酸多佐胺	Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
SJ-MX3687	Indisulam		Indisulam (E7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。