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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX0566 | Epalrestat | 依帕司他 |
Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，IC50 值为 10 nM (rat lens) 和 25 nM (human placenta)。Epalrestat 能够减少山梨醇在坐骨神经、红细胞和眼组织中的累积，可用于预防或减缓糖尿病神经病变的进展。 |
| SJ-MN0405 | Isoliquiritigenin | 异甘草素 | Isoliquiritigenin 是从光果甘草根中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC50 为 24.7 μM。 |
| SJ-MX2504 | Alrestatin | 阿瑞司他丁 | Alrestatin是醛糖还原酶抑制剂, 醛糖还原酶是涉及糖尿病并发症发病机制的一种酶, 包括糖尿病性神经病。Alrestatin还能抑制幽门结扎大鼠的胃酸分泌，减少胃液的产生。 |
| SJ-MX4266 | AT-007 | AT-007 是一种口服活性的，是半乳糖血症的中枢神经系统 (CNS) 渗透性醛糖还原酶抑制剂， 其 IC50 值为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠中，AT-007 降低了有毒的半乳糖醇水平并预防了疾病并发症。 | |
| SJ-MX4708 | Tolrestat | 托瑞司他 | Tolrestat 是一种有效的，可口服的 aldose reductase 抑制剂，IC50 值为 35 nM。 |
| SJ-MX5280 | Ponalrestat | Ponalrestat (ICI 128436) 是一种具有口服活性，选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase；AKR1B1；ALR) 抑制剂。Ponalrestat 可以选择性抑制 ALR2，Ki 为 7.7 nM， 对 ALR1 的 Ki 值为 60 μM。Ponalrestat 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。 | |
| SJ-MX5302 | Zopolrestat | Zopolrestat (CP73850) 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，其IC50 为3.1 nM。Zopolrestat 用于糖尿病并发症的研究。 | |
| SJ-MN1028 | 6-Methoxytricin | 6-甲氧基哌啶 | 6-Methoxytricin (Compound 6) is an flavonoid extracted from Artemisia iwayomogi. 6-Methoxytricin (Compound 6) is an inhibitor on aldose reductase (AR) and advanced glycation endproduct (AGE) formation activities with IC50 of 30.29 μM and 134.88 μM, respectively. 6-Methoxytricin (Compound 6) has potential as an anti-diabetic complications agent. |
| SJ-MN1189 | Poliumoside | 金石蚕苷 | Poliumoside，是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ，IC50 值分别为 19.69 和 8.47 mM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。 |
| SJ-MX5961 | Caficrestat | Aldose reductase-IN-1是一种醛糖还原酶抑制剂, IC50值为28.9 pM。 |
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