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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0033A | Doxorubicin | 阿霉素；多柔比星；柔红霉素 |
Doxorubicin (Adriamycin) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡和自噬。 |
| SJ-MX0210A | Metformin hydrochloride | 盐酸二甲双胍 |
Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可通过激活 JNK/p38 MAPK 途径和 GADD153 来诱导肺癌细胞凋亡。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MX0210B | Metformin | 二甲双胍 |
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可通过激活 JNK/p38 MAPK 途径和 GADD153 来诱导肺癌细胞凋亡。Metformin 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MX0169 | Mdivi-1 |
Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一个具有选择性和细胞穿膜性的 DRP1 抑制剂，抑制 Dnm1 GTPase 的 IC50 为 1-10 μM。Mdivi-1 能够抑制线粒体外膜透化，以及抑制线粒体分裂和细胞凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MN0032 | 3-Methyladenine (3-MA) | 3-甲基腺嘌呤 |
3-Methyladenine (3-MA) 是通常用作自噬隔离的特异性抑制剂。3-Methyladenine 通过抑制 III 型 PI3K 阻断自噬体形成来抑制自噬。3-Methyladenine 作用于 Vps34 和 PI3Kγ，在 HeLa 细胞中 IC50 分别为 25 μM 和 60 μM。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配 (加热助溶)，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX1960 | Oxidopamine hydrobromide | 羟多巴胺（氢溴酸盐）；6-羟基多巴胺氢溴酸盐 |
Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 拮抗剂，是一种广泛使用的神经毒素，可选择性地破坏多巴胺能神经元。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配 (避光)，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MX1960A | Oxidopamine hydrochloride | 6-羟基多巴胺盐酸盐 |
Oxidopamine hydrochloride (6-OHDA hydrochloride) 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 拮抗剂，是一种广泛使用的神经毒素，可选择性地破坏多巴胺能神经元。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配 (避光)，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0037 | Etoposide (VP-16) | 依托泊苷 |
Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MA0062 | Brefeldin A | 布雷非德菌素 A |
Brefeldin A (BFA) 是一种内酯抗生素，是蛋白质运输的特定抑制剂。Brefeldin A 能够阻断分泌蛋白和膜蛋白从内质网向高尔基体的转运。Brefeldin A 也是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。Brefeldin A 还是一种 CRISPR/Cas9 激活剂，可抑制 HSV-1 病毒，并具有抗癌活性。 |
| SJ-MA0033 | Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride | 盐酸阿霉素 |
Doxorubicin (Adriamycin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，也是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化，还可诱导凋亡和自噬。此产品溶解于 PBS 溶液可能会析出。推荐使用纯水配置母液，纯水或生理盐水稀释为工作液。 |
| SJ-MN0060 | Curcumin | 姜黄素 |
Curcumin (Diferuloylmethane) 是一种天然酚类化合物，它是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白 H3 和 H4 的乙酰化 (IC50 约为 25 μM)。Curcumin 能够激活 Nrf2 pathway 并抑制 NF-κB 的激活。Curcumin 可诱导线粒体自噬、细胞自噬、凋亡和细胞周期阻滞，并具有抗肿瘤的活性。Curcumin 可通过减少铁死亡介导的细胞死亡来减少横纹肌溶解相关的肾衰竭。Curcumin 对各种人类病原体 (如流感病毒，丙型肝炎病毒，HIV 等) 具有抗感染特性。 |
| SJ-MX1327 | Olanzapine (LY170053) | 奥氮平 |
Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂。 Olanzapine 高亲和力结合 5-HT1，5-HT2A/2C，5-HT3，5-HT6，Ki 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，也可以结合多巴胺 D1-4 (Ki=11-31 nM)，毒蕈碱 (Muscarine) M1-5 (Ki=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (Ki=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。 |
| SJ-MN0061 | Celastrol (NSC 70931) | 雷公藤红素 |
Celastrol (NSC 70931) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为 2.5 μM。Celastrol 可通过 ROS/JNK 信号传导途径诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Celastrol 通过激活线粒体凋亡可抑制帕金森氏病的多巴胺能神经元死亡。 |
| SJ-MN3560 | D-Glutamine | D-谷氨酰胺 | D-Glutamine 是可渗透细胞的谷氨酰胺 (Glutamine) 的 D 型立体异构体。 |
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