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肿瘤

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

肿瘤相关产品（6836）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MD0310	Sulfo-CY5-NHS ester potassium		Sulfo-CY5-NHS ester potassium 是一种水溶性胺活性红色荧光染料。Sulfo-CY5-NHS ester potassium 用于水相中各种含胺分子的标记，不使用任何有机助溶剂。Sulfo-CY5-NHS ester potassium 用于标记在有机共溶剂存在下变性的蛋白质，以及具有低溶解度的蛋白质。
SJ-MX5621	AMP-PCP disodium		AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，能够以 Kd 值为 3.8 μM 来结合到 HSP90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 HSP90 活性同型二聚体的形成。
SJ-MX1354A	Imipramine	米帕明	Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter)，其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬 (autophagy)，诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。
SJ-MN3452	Urocanic acid	尿刊酸	Urocanic acid 是皮肤中的主要光线受体，天然以反式尿刊酸存在。
SJ-MN3449	L-Dihydroorotic acid	L-氢化乳清酸	L-Dihydroorotic acid 可通过二氢乳清酶可逆水解产生无环的 L-脲基琥珀酸，它是二氢乳清酸脱氢酶 (线粒体) 的底物。
SJ-MN3447	Isoxanthopterin	异黄蝶呤	Isoxanthopterin 是蝶啶途径的天然中间体，在色素沉着和细胞分裂中发挥重要作用。
SJ-BP0317	NGR peptide TFA	NGR 肽三氟乙酸盐	NGR peptide TFA 是含有 Asn-Gly-Arg (NGR) 基序的肽。NGR peptide TFA 与 APN/CD13 结合。NGR peptide TFA 直接偶联成像剂，可用于肿瘤成像。
SJ-MB0288	Chlorin e6		Chlorin e6 是一种光敏剂。Chlorin e6 在含有胰岛素的偶联物中具有显著的高光敏活性，因此能够被表达受体的细胞内化。Chlorin e6 可影响大利什曼原虫 Leishmania major 和巴西利什曼原虫 Leishmania braziliensis 前鞭毛体活性和线粒体活性。
SJ-MX4469A	LYN-1604 dihydrochloride		LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
SJ-MX3460A	TAS-103		TAS-103 是一种 DNA 拓扑异构酶 I/II (topoisomerase I/II) 双重抑制剂，可用于癌症研究。
SJ-MN3397	N1-Acetylspermine trihydrochloride	N1-乙酰基精氨三盐酸化物	N1-Acetylspermine trihydrochloride 是精胺的单乙酰化衍生物，精胺是一种内源性多胺。 N1-Acetylspermine trihydrochloride 可用于研究人体肉毒碱转运蛋白 SLC22A16 对抗癌多胺类似物博莱霉素 A5 的摄取。
SJ-MX5893	DSPE-PEG-Biotin (MW 2000)		DSPE-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。DSPE-PEG-Biotin 可用于合成 PROTAC 分子。
SJ-MX4526A	Cystamine dihydrochloride	胱胺二盐酸盐	Cystamine dihydrochloride 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病 (HD) 等多种疾病的研究。
SJ-MX5993	N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride		N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride 对 IFN-γ 活性具有抑制作用。
SJ-MX0232A	Selumetinib sulfate		Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的，非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂，抑制 MEK1 的 IC50 为 14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。Selumetinib 可抑制细胞增殖、迁移并诱导凋亡。
SJ-BP0422	GRGDSP		GRGDSP 是一种合成的线性 RGD 肽，是一种整联蛋白 (integrin) 抑制剂。
SJ-MX6860	DOTA-NHS-ester		DOTA-NHS-ester 是用于 affibody 分子的交联剂 (linker)，可用于小型动物正电子发射断层扫描 (PET)、单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和 CT 扫描。DOTA-NHS-ester 可用于标记放射研究剂或者成像探针以检测肿瘤。
SJ-MX6206A	Liarozole	利阿唑	Liarozole (R75251; R85246) 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole 抑制维甲酸依赖的细胞色素 P450 (CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。Liarozole 具有抗肿瘤特性。
SJ-MX6862	MIM1		MIM-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。
SJ-MX6863	DEPTOR-IN-1		DEPTOR-IN-1 是一种新的潜在的 DEPTOR 抑制剂，其 Kd 值为 9.3 μM。