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Apoptosis

Apoptosis Bcl-2 Family Caspase c-Myc Ferroptosis FKBP IAP Family MDM-2/p53 PKD Necroptosis Pyroptosis RIP kinase Thymidylate Synthase TNF Receptor TRADD Cuproptosis
Autophagy

Autophagy FKBP LRRK2 Mitophagy OGA ULK
Cell Cycle/DNA Damage

Antifolate APC ATM/ATR Aurora Kinase BMI-1 Casein Kinase CDK Checkpoint Kinase (Chk) CRISPR/Cas9 Deubiquitinase DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA-PK Early 2 Factor (E2F) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) GAK G-quadruplex HDAC HSP IRE1 Kinesin LIM Kinase (LIMK) Microtubule/Tubulin Mps1 DNA Stain Nucleoside Antimetabolite/Analog Nur77 p97 PAK PARP PERK Polo-like Kinase (PLK) PPAR RAD51 Cyclin G-associated Kinase (GAK) ROCK ATF6 Haspin Kinase Sirtuin SRPK PDI Telomerase TOPK Topoisomerase Wee1
Cytoskeletal Signaling

Arp2/3 Complex Dynamin Gap Junction Protein Integrin Kinesin Microtubule/Tubulin Mps1 Myosin PAK ROCK
Endocrinology/Hormones

Adrenergic Receptor Androgen Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Aromatase Cholecystokinin Receptor TSH Receptor Estrogen Receptor/ERR GHSR Glucocorticoid Receptor GNRH Receptor Mineralocorticoid Receptor Opioid Receptor PGD synthase PGE synthase Progesterone Receptor Thyroid Hormone Receptor
Epigenetics

AMPK Aurora Kinase DNA Methyltransferase Epigenetic Reader Domain HDAC Histone Acetyltransferase Histone Demethylase Histone Methyltransferase MicroRNA PARP PKC Protein Arginine Deiminase Methionine Adenosyltransferase (MAT) Sirtuin JAK
GPCR/G Protein

5-HT Receptor Adenosine Receptor Adenylate Cyclase (AC) Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Angiotensin Receptor Bombesin Receptor Bradykinin Receptor Cannabinoid Receptor CaSR CCR CGRP Receptor Cholecystokinin Receptor CRFR CXCR TSH Receptor Neuropeptide Y Receptor Dopamine Receptor EBI2/GPR183 Endothelin Receptor Formyl peptide receptor (FPR) GHSR Glucagon Receptor Glucocorticoid Receptor GNRH Receptor GPR109A GPR119 GPR139 GPR27 GPR55 GPR84 Guanylate Cyclase Histamine Receptor Imidazoline Receptor Leukotriene Receptor LPL Receptor mAChR Melanocortin Receptor Melatonin Receptor mGluR Neurokinin Receptor Neurotensin Receptor Opioid Receptor Orexin Receptor (OX Receptor) Oxytocin Receptor P2Y Receptor PKG Prostaglandin Receptor Protease-Activated Receptor (PAR) Apelin Receptor (APJ) Ras GPR88 Free Fatty Acid Receptor E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates RGS GPR4 Secretin Receptor Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) GPR35 GPR52 MCHR1 (GPR24) Leukotriene Receptor GLP Receptor Somatostatin Receptor Arrestin Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Kisspeptin Receptor G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Succinate Receptor 1 Protease Activated Receptor (PAR) Vasopressin Receptor

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Dihydroorotate Dehydrogenase

Dihydroorotate Dehydrogenase相关产品（14）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX0327	Brequinar	布喹那	Brequinar （DUP785，NSC 368390）是线粒体二氢乳清酸脱氢酶（dihydroorotate dehydrogenase，DHODH）的有效抑制剂，在体外 IC50≈20 nM。Brequinar 也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。
SJ-MX0883	BAY-2402234		BAY-2402234 是一个选择性的、二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，可用于骨髓恶性肿瘤 (myeloid malignancies)的相关研究。
SJ-MX1706	Tenovin-6		Tenovin-6 是 Tenovin-1的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
SJ-MX2416	Leflunomide	来氟米特	Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用，具有抗风湿的作用。
SJ-MX3613	Vidofludimus		Vidofludimus(4SC-101; SC12267)是免疫抑制剂，能抑制DHODH，在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。
SJ-MX2984	Tenovin-1		Tenovin-1是一种小分子p53激活剂，可防止MDM2介导的p53降解。它通过抑制sirtuin 1 和 sirtuin 2的蛋白去乙酰化活性发挥作用。Tenovin-1具有潜在的癌症研究的潜力。
SJ-MX1706A	Tenovin-6 hydrochloride		Tenovin-6 hydrochloride 是 Tenovin-1的类似物，是一种 p53 转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50 分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydrochloride 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH)。
SJ-MX3865	ML390		ML390是人DHODH抑制剂，IC50为0.56 μM。
SJ-MX4430	Farudodstat		Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性，有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的 IC50 为 35 nM。Farudodstat 通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成。Farudodstat 可以诱导凋亡 (apoptosis)，并在急性髓样白血病 (AML) 异种移植小鼠中大大延长其生存期。
SJ-MX4986	PfDHODH-IN-2		PfDHODH-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫二氢旋酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 1.11 µM。PfDHODH-IN-2 具有抗疟作用，可用于疟疾的研究。
SJ-MX5008	DHODH-IN-11		DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.03。
SJ-MX5122	AG-636		AG-636 是一种有效，可逆，选择性和具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC50 为 17 nM。AG-636 具有很强的抗癌作用。
SJ-MX4022	PTC-299		PTC-299 (PTC299; PTC 299) 是一种新型的、有效的、口服生物可利用的VEGF抑制剂，它抑制VEGFA mRNA 翻译，在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度，缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性，可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
SJ-MX0327A	Brequinar sodium	布列奎钠	Brequinar sodium 是线粒体二氢乳清酸脱氢酶（dihydroorotate dehydrogenase，DHODH）的有效抑制剂，在体外 IC50≈20 nM。Brequinar sodium 也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。